2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[5-氨基-6-氯-2-(丙硫基)-4-嘧啶基]氨基]四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]乙醇 | 376608-74-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[5-氨基-6-氯-2-(丙硫基)-4-嘧啶基]氨基]四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]乙醇
• 中文别名: 2-(3aR,4S,6R,6aS)-6-(5-胺基-6-氯-2-丙硫基-4-嘧啶基)氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-基]氧]-乙醇；2-(3AR,4S,6R,6AS)-6-(5-胺基-6-氯-2-丙硫基-4-嘧啶基)氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-基]氧]-乙醇；替卡格雷中间体12；替格瑞洛中间体12；替卡格雷N-3
• 英文名称: 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-((5-amino-6-chloro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethanol
• 英文别名: 2-[((3aR,4S,6R,6aS)-6-{[5-amino-6-chloro-2-(propylthio)-4-pyrimidinyl]amino}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy]-1-ethanol；2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]ethanol
• CAS: 376608-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₇ClN₄O₄S
• 分子量: 418.945
• InChiKey: LODREYVWDWCAOB-RSLMWUCJSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88°C
• 沸点：
  598.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[5-氨基-6-氯-2-(丙硫基)-4-嘧啶基]氨基]四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]乙醇 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  基于反苯环丙胺的三唑并嘧啶类似物作为新型 LSD1 抑制剂的设计、合成和体外/体内抗癌活性

  摘要：

  组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 负责组蛋白上单/二甲基化赖氨酸残基的去甲基化。LSD1 在许多人类疾病（如癌症）的发病机制和进展中起着广泛而重要的作用，因此正成为癌症治疗的一个有吸引力的治疗靶点。反苯环丙胺 (TCP) 是开发不可逆 LSD1 抑制剂的重要化学模板，代表了临床候选药物的主要化学类型。在这里，我们报告了一个新的 TCP 衍生物池，其中三唑并嘧啶作为特殊的杂环基序。从临床上可用的抗血小板药物替格瑞洛作为命中化合物开始，我们的医学努力导致化合物9j的鉴定具有对 LSD1 的纳摩尔抑制效力以及对肿瘤细胞的广谱抗增殖活性。酶研究表明，化合物9j对 MAO-A/B 酶具有选择性，并且还具有细胞活性，可通过抑制细胞中的 LSD1 来提高 H3K4me2 的表达。此外，在 H1650 异种移植小鼠模型中，以 10 和 20 mg/kg 的低剂量口服化合物9j可以显着减小肿瘤

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115321
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-甲基-2-戊酮 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[5-氨基-6-氯-2-(丙硫基)-4-嘧啶基]氨基]四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of ticagrelor derivatives as novel antiplatelet agents

  摘要：

  Ticagrelor (1) is the first reversible P2Y12 receptor antagonist blocking adenine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation with rapid onset and offset of effects. In this study, synthesis of ticagrelor and its derivatives has been accomplished in a convergent way. The compound design was based on modifications of ticagrelor and its major metabolite (33) in order to ameliorate their pharmacokinetic properties and dosing profile. The final compounds (1a-g, 35a-g) were evaluated for their inhibitory effect on ADP-induced platelet aggregation in rats. The assay results showed that some compounds (e. g., 1b, 1d, 33, 35b, 35f) exhibited comparable potency with that of ticagrelor. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.050

文献信息

• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2570405A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention relates to the filed of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of ticagrelor (TGC)

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于替卡格雷洛（TGC）的制备。
• Novel triazolo pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030148888A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to a pyrimidine compound (I) useful as a pharmaceutical intermediate, to a process for preparing said pyrimidine compound, to intermediates used in said process, and to the use of said pyrimidine compound in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明涉及一种嘧啶化合物（I），其作为药物中间体有用，涉及制备所述嘧啶化合物的方法，用于所述方法中使用的中间体，以及用于制备药物中使用所述嘧啶化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013037942A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。
• [EN] OPTICALLY ACTIVE SALTS OF (3AR,4S,6R,6AS)-6-AMINO-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-3AH- CYCLOPENTA-[D] [1,3]DIOXOL-4-OL AND A METHOD OF THEIR PREPARATION<br/>[FR] SELS OPTIQUEMENT ACTIFS DE (3AR,4S,6R,6AS)-6-AMINO-2,2-DIMÉTHYLTÉTRAHYDRO-3AH- CYCLOPENTA-[D] [1,3]DIOXOL-4-OL ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2012142983A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Diastereomeric salts of the compound of formula I with D-(-)-mandelic and R-(-)-3- chloromandelic acid, a method of for the preparation thereof and their use in the synthesis of the drug ticagrelor.

  化合物I与D-(-)-苹果酸和R-(-)-3-氯苹果酸的非对映异构体盐，其制备方法及其在药物替卡格雷洛的合成中的应用。
• [EN] NEW USE OF TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2021013903A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives of formula (I) for use in prognosis and/or diagnosis of bacterial infection in a host mammal and method of imaging thereof. Formula (I) wherein R1 is C3-5 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms; R2 is a phenyl group, optionally substituted by one or more halogen atoms; R3 and R4 are each hydroxyl; R is XOH, wherein X is CH2, OCH2CH2, or a bond; or a pharmaceutical acceptable salt or solvate thereof, or a solvate of such a salt provided that when X is CH2 or a bond, R1 is not propyl; when X is CH2 and R1 CH2CH2CF3, butyl or pentyl, the phenyl group at R2 must be substituted by fluorine; when X is OCH2CH2 and R1 is propyl, the phenyl group at R2 must be substituted by fluorine.

  Triazolo[4,5-d]嘧啶衍生物的化学式（I），用于预后和/或诊断宿主哺乳动物的细菌感染，以及其成像方法。化学式（I）中，R1是C3-5烷基，可以选择地被一个或多个卤素原子取代；R2是苯基，可以选择地被一个或多个卤素原子取代；R3和R4分别是羟基；R是XOH，其中X是CH2、O 或键；或其药用可接受的盐或溶剂，或这种盐的溶剂，但当X是 或键时，R1不是丙基；当X是 且R1是 CF3、丁基或戊基时，R2处的苯基必须被氟取代；当X是O 且R1是丙基时，R2处的苯基必须被氟取代。