3-But-3-enyl-2,3-dimethyl-cyclopentanone | 137762-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-But-3-enyl-2,3-dimethyl-cyclopentanone
• 英文别名: 3-(But-3-en-1-yl)-2,3-dimethylcyclopentan-1-one；3-but-3-enyl-2,3-dimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 137762-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: UBSHXVQDUGVKCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-But-3-enyl-2,3-dimethyl-cyclopentanone 在 lithium amide 、 水 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 生成 2,2,3-Trimethyl-3-(3-oxo-butyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  新型环转化反应合成（dl）-富二烯

  摘要：

  通过使用TsOH /乙二醇的新型环转化反应，已经完成了（dl）-三茂二烯的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80089-o
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-环戊烯酮 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 3-But-3-enyl-2,3-dimethyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  双环[4.3.0]壬烷，双环[3.3.0]辛烷及相关的苯并衍生物的简单构建方法是通过钯催化的环烯基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]双环[4.3.0]壬烷（氢化丙烷）和双环[3.3.0]辛烷（八氢戊烯）很容易通过钯催化的环烯基化反应合成。另外，在乙酸钯催化作用下，通过甲硅烷基烯醇醚与芳环之间的分子内偶联，首次制备了苯并稠合的双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1021/ol020187u