3,4,4-trimethylcyclohexen-1-one | 40441-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4-trimethylcyclohexen-1-one
• 英文别名: 3,4,4-trimethylcyclohexanone；3,4,4-trimethyl-cyclohexanone；3,4,4-Trimethyl-cyclohexanon；3,4,4-Trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 40441-35-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FPNZOUJIEOSYEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.57°C (estimate)
• 沸点：
  196.76°C (estimate)
• 密度：
  0.9110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trimethylcyclohexen-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4,4-三甲基-2,5-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一系列烷基-4,4-二甲基环己-2,5-二壬烯以及相关的环己酮和环己酮的制备及性能

  摘要：

  描述了4,4-二甲基-，3,4,4-三甲基-，3-乙基-4,4-二甲基-，3,4,4,5-四甲基-，3,4-三甲基， 5-二乙基-4,4-二甲基-，2,4,4-三甲基-和2,4,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮，以及相关的环己酮和环己酮。讨论了相关系列的2,6-二溴环己酮的立体化学，并比较了各种立体化学标准。给出了3,4,4-三甲基环己-2-烯酮的光谱数据；使用nmr溶剂转移和其他数据来证实该化合物的最近报道的制备中的主要产物实际上是3,6,6-三甲基环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1039/p19730000529
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3,4,4-trimethylcyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一系列烷基-4,4-二甲基环己-2,5-二壬烯以及相关的环己酮和环己酮的制备及性能

  摘要：

  描述了4,4-二甲基-，3,4,4-三甲基-，3-乙基-4,4-二甲基-，3,4,4,5-四甲基-，3,4-三甲基， 5-二乙基-4,4-二甲基-，2,4,4-三甲基-和2,4,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮，以及相关的环己酮和环己酮。讨论了相关系列的2,6-二溴环己酮的立体化学，并比较了各种立体化学标准。给出了3,4,4-三甲基环己-2-烯酮的光谱数据；使用nmr溶剂转移和其他数据来证实该化合物的最近报道的制备中的主要产物实际上是3,6,6-三甲基环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1039/p19730000529

文献信息

• A metal nanoparticle-based supramolecular approach for aqueous biphasic reactions
  作者：Shilpa C. Mhadgut、Kumaranand Palaniappan、Muralidhara Thimmaiah、Stephen A. Hackney、Béla Török、Jian Liu

  DOI：10.1039/b502181b

  日期：——

  β-cyclodextrin immobilized on Pd nanoparticles was successfully employed as an efficient phase-transfer catalyst in aqueous biphasic hydrogenation reactions.

  成功地使用了固定在钯纳米颗粒上的β-环糊精作为水相双相氢化反应中的高效相转移催化剂。
• Photocycloaddition of Chloromethyl Alkenyl Ketones with Olefins in the Presence of Silver Trifluoromethanesulfonate
  作者：Yukihiro Sawayanagi、the late Tadashi Sato、Isao Shimizu

  DOI：10.1246/cl.1997.843

  日期：1997.9

  The photoreaction of chloromethyl alkenyl ketones with olefins in the presence of AgOTf proceeded to give five or six membered cyclic compounds.

  氯甲基烯丙基酮与烯烃在AgOTf存在下的光化学反应生成五或六元环状化合物。
• Influence of Tetrahydrofuran on Reactivity, Aggregation, and Aggregate Structure of Dimethylcuprates in Diethyl Ether
  作者：Wolfram Henze、Armand Vyater、Norbert Krause、Ruth M. Gschwind

  DOI：10.1021/ja055085o

  日期：2005.12.1

  structural influences of THF on 1.LiI and 1.LiCN. For 1.LiI, small salt units are separated from the cuprate aggregate by THF. In contrast to this, THF disaggregates the oligomeric structures of 1.LiCN, while the core structures remain intact with salt attached. Thus, the reactivity of 1.LiI seems to be fine-tuned through distinct amounts of salt or THF, whereas the decreasing reactivity of 1.LiCN correlates

  对影响有机铜酸盐反应性的因素的理解还远未能够对其反应进行合理控制。特别是有机铜酸盐的聚集程度和结构是影响其反应性因素的讨论焦点。因此，本研究结合了动力学测量和 NMR 研究，以阐明通过添加四氢呋喃 (THF) 对吉尔曼铜酸盐的反应性和聚集结构的解聚的影响。作为模型系统，选择了二乙醚 (DEE) 中的 Me(2)CuLi.LiI (1.LiI) 和 Me(2)CuLi.LiCN (1.LiCN)；作为模型反应，1,4-加成到 4,4-二甲基环己-2-烯酮。动力学数据显示 1.LiI 在添加不同量的 THF 后具有明显的加速效果，而 1.LiI 的反应性则为。随着 THF 的加入，LiCN 不断减少。一系列 NMR 扩散测量以及 (1)H-(7)Li 异核 Overhauser 效应 (HOE) 和 (1)H-(1)H 核 Overhauser 效应 (NOE) 光谱显示 THF 对 1 的不同结构影响。
• Cyclic C.sub.6 ketones in perfumes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04147672A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  New oxygenated alicyclic derivatives useful as perfuming and odor modifying agents in the manufacture of perfumes or perfumed products, and as flavoring and taste-modifying agents in the aromatization of foodstuffs in general and imitation flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Novel processes for the preparation of said alicyclic derivatives and compositions of matter relating to mixtures containing same.

  新的含氧脂环衍生物可用作制造香水或带香产品中的调香和气味改良剂，以及用于一般食品的香化和仿制食品的调味和调味剂、饮料、动物饲料、药物制剂和烟草产品的口味调整剂。新的制备该脂环衍生物的方法和涉及含有该物质的混合物的组合物。
• Cyclic C.sub.6 compounds and their use in perfumes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04264467A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  New oxygenated alicyclic derivatives useful as perfuming and odor modifying agents in the manufacture of perfumes or perfumed products, and as flavoring and taste-modifying agents in the aromatization of foodstuffs in general and imitation flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Novel processes for the preparation of said alicyclic derivatives and compositions of matter relating to mixtures containing same.

  新的含氧脂环衍生物在制造香水或香味产品中作为香料和气味调节剂，以及在一般食品芳香化和模拟食品、饮料、动物饲料、药品制剂和烟草产品的口味调节剂中作为调味剂。新颖的制备上述脂环衍生物的方法和涉及含有相同的混合物的物质组成。