2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamine | 63624-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamine
• 英文别名: 8-amino-2-(4-chlorobenzyloxy)-6-methoxyquinoline；2-[p-Chlorobenzyloxy]-6-methoxy-8-aminoquinoline；2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-6-methoxyquinolin-8-amine
• CAS: 63624-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: ZBUOIAWBPZKTBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-125.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamine 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHETTY R. V.; WETTER W. P.; DEWITT BLANTON C. JR., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 10, 1349-1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-8-nitro-quinoline 、 甲苯 、 一水合肼 在 镍 对苯二酚 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以The 8-amino-2-(4-chlorobenzyloxy)-6-methoxyquinoline was obtained in 97% yield的产率得到2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for production of 8-NHR quinolines

  摘要：

  公开了一种从8-氨基喹啉生产8-NHR喹啉的改进工艺。该工艺包括在80°C至90°C沸点的胺的存在下，将8-氨基喹啉与取代烷基卤代物反应。该胺作为酸受体，因此形成的胺盐可以在不需要昂贵或耗时的纯化步骤的情况下高效分离出形成的8-NHR喹啉。该反应可以在溶剂的存在下进行，例如醇类。

  公开号：

  US04167638A1

文献信息

• US4167638A
  申请人：——

  公开号：US4167638A

  公开（公告）日：1979-09-11
• Process for production of 8-NHR quinolines
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04167638A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  An improved process for producing 8-NHR quinolines from 8-aminoquinolines disclosed. The process comprises reacting 8-aminoquinolines with a substituted alkyl halide in the presence of an amine having a boiling point of 80.degree.-90.degree. C. The amine functions as an acid acceptor whereby the amine salt formed may be efficiently separated from the 8-NHR quinoline formed without expensive or time consuming purification steps. The reaction may be carried out in the presence of a solvent such as an alcohol.

  一种改进的方法用于从8-氨基喹啉制备8-NHR喹啉。该方法包括在存在沸点为80度至90度的胺的情况下，将8-氨基喹啉与取代烷基卤化物反应。胺起到酸受体的作用，从而形成的胺盐可以在无需昂贵或耗时的纯化步骤的情况下有效地与形成的8-NHR喹啉分离。反应可以在存在溶剂（如醇类）的情况下进行。
• SHETTY R. V.; WETTER W. P.; DEWITT BLANTON C. JR., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 10, 1349-1351
  作者：SHETTY R. V.、 WETTER W. P.、 DEWITT BLANTON C. JR.

  DOI：——

  日期：——