N-{4-[2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-phthalimide | 63727-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-phthalimide
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyloxy)-6-methoxy-8-(4-phthalimido-1-methylbutylamino)quinoline；2-[4-[[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-6-methoxyquinolin-8-yl]amino]pentyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 63727-17-3
• 化学式: C₃₀H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 530.023
• InChiKey: GQFNCZJQRYFBPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5-96.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  706.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-phthalimide 、 顺丁烯二酸 在 aq. KOH 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorobenzyloxy)-6-methoxy-8-(4-amino-1-methylbutylamino)-quinoline Maleate
  参考文献：
  名称：

  Process for production of 8-NHR quinolines

  摘要：

  一种改进的方法用于从8-氨基喹啉制备8-NHR喹啉。该方法包括在存在沸点为80度至90度的胺的情况下，将8-氨基喹啉与取代烷基卤化物反应。胺起到酸受体的作用，从而形成的胺盐可以在无需昂贵或耗时的纯化步骤的情况下有效地与形成的8-NHR喹啉分离。反应可以在存在溶剂（如醇类）的情况下进行。

  公开号：

  US04167638A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzyloxy)-6-methoxy-quinolin-8-ylamine 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHETTY R. V.; WETTER W. P.; DEWITT BLANTON C. JR., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 10, 1349-1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4167638A
  申请人：——

  公开号：US4167638A

  公开（公告）日：1979-09-11