2-propanoyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone | 115883-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propanoyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-propionyl-4-(pyridin-4-yl)cyclohexanone；2-propionyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone；2-(1-Oxopropyl)-4-(4-pyridinyl)cyclohexanone；2-propanoyl-4-pyridin-4-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 115883-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NZUQYHZYLHKDTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 、 2-propanoyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone 生成 4-acetyl-1-ethyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三氟化硼 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2-propanoyl-4-(4-pyridyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012

文献信息

• Isoquinoline derivatives
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04782154A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The isoquinoline derivatives represented by the following general formula (I) are useful as cardiotonics having high cardiotonic activity and low toxicity: ##STR1## where R.sub.1 represents a lower C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or cyclopropyl group, R.sub.2 represents formyl group, lower C.sub.1 -C.sub.4 alkanoyl group and benzoyl group, lower C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, lower C.sub.1 -C.sub.4 alkenyl group, lower C.sub.1 -C.sub.4 hydroxy substituted alkyl group, C.sub.1 -C.sub.4 perfluoroalkyl group and R.sub.3 represents 4-pyridyl group or 2-pyridyl group respectively, and the therapeutically acceptable salts thereof are also useful as cardiotonics.

  以下通式（I）所表示的异喹啉衍生物具有高心力活性和低毒性，可用作心脏强心剂：##STR1## 其中R.sub.1代表较低的C.sub.1-C.sub.4烷基或环丙基，R.sub.2代表甲酰基，较低的C.sub.1-C.sub.4酰基和苯甲酰基，较低的C.sub.1-C.sub.4烷基，较低的C.sub.1-C.sub.4烯基，较低的C.sub.1-C.sub.4羟基取代的烷基，C.sub.1-C.sub.4全氟烷基和R.sub.3分别代表4-吡啶基或2-吡啶基，其治疗上可接受的盐也可用作心脏强心剂。
• KAIHO, TATSUO;KAJIYA, SEITARO;OTSUKA, KENGO;MARUYAMA, MASAHIKO;HIRAYAMA, +
  作者：KAIHO, TATSUO、KAJIYA, SEITARO、OTSUKA, KENGO、MARUYAMA, MASAHIKO、HIRAYAMA, +

  DOI：——

  日期：——
• KAJXO, TATSUO;KADZIYA, SEHJTARO;OTSUKA, KEHNGO;MARUYAMA, MASAXIKO;XIRAYAM+
  作者：KAJXO, TATSUO、KADZIYA, SEHJTARO、OTSUKA, KEHNGO、MARUYAMA, MASAXIKO、XIRAYAM+

  DOI：——

  日期：——
• US4782154A
  申请人：——

  公开号：US4782154A

  公开（公告）日：1988-11-01
• Cardiotonic agents. 1-Methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds. Synthesis and activity
  作者：Tatsuo Kaiho、Kunio Sannohe、Seitaro Kajiya、Tsuneji Suzuki、Kengo Otsuka、Toshihiko Ito、Joji Kamiya、Masahiko Maruyama

  DOI：10.1021/jm00122a012

  日期：1989.2

  A series of 1-methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most members of this series exerted a dose-dependent increase in myocardial contractility in the dog acute heart failure model, whereas they caused only slight changes in heart rate and blood pressure. Several derivatives, especially those

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。