[(3R)-3-methyl-5-oxo-5-phenylpentyl] benzoate | 1610378-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R)-3-methyl-5-oxo-5-phenylpentyl] benzoate
• CAS: 1610378-61-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: ZQJXNISNZNDMFI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-3-methyl-5-oxo-5-phenylpentyl] benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3R,5R)-5-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentyl benzoate 、 (3R,5S)-5-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的对映选择性级联形式的还原还原插入1,3-二酮的C（O）–C键：易于使用合成价值的3-烷基戊醇单元

  摘要：

  提出了空前的级联反应，结合了铁-胺催化的烯丙醇对映选择性官能化和化学选择性酰基转移。它可以从二酮和烯丙基醇制备高效官能化的γ-手性醇，收率高达96％和96：4 er。这种氧化还原，原子和步经济学方法的兴趣在生物活性天然产物或加味剂分子的几个关键片段的短合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/ol500821c
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 二苯甲酰基甲烷 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 triscarbonyl-(η⁴-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone)iron 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 66.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的对映选择性级联形式的还原还原插入1,3-二酮的C（O）–C键：易于使用合成价值的3-烷基戊醇单元

  摘要：

  提出了空前的级联反应，结合了铁-胺催化的烯丙醇对映选择性官能化和化学选择性酰基转移。它可以从二酮和烯丙基醇制备高效官能化的γ-手性醇，收率高达96％和96：4 er。这种氧化还原，原子和步经济学方法的兴趣在生物活性天然产物或加味剂分子的几个关键片段的短合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/ol500821c

文献信息

• Enantioselective Cascade Formal Reductive Insertion of Allylic Alcohols into the C(O)–C Bond of 1,3-Diketones: Ready Access to Synthetically Valuable 3-Alkylpentanol Units
  作者：Mylène Roudier、Thierry Constantieux、Adrien Quintard、Jean Rodriguez

  DOI：10.1021/ol500821c

  日期：2014.6.6

  An unprecedented cascade reaction combining dual iron–amine-catalyzed enantioselective functionalization of allylic alcohols and chemoselective acyl transfer is presented. It allows, from diketones and allylic alcohols, preparation of efficiently functionalized γ-chiral alcohols in up to 96% yield and 96:4 er. The interest of this redox-, atom-, and step-economomical approach was further demonstrated

  提出了空前的级联反应，结合了铁-胺催化的烯丙醇对映选择性官能化和化学选择性酰基转移。它可以从二酮和烯丙基醇制备高效官能化的γ-手性醇，收率高达96％和96：4 er。这种氧化还原，原子和步经济学方法的兴趣在生物活性天然产物或加味剂分子的几个关键片段的短合成中得到了进一步证明。