2-phenyl-4-methyltetrahydrpyran | 149713-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-phenyl-4-methyltetrahydrpyran
• 英文别名: (4R)-4-methyl-2-phenyltetrahydro-2H-pyran；doremox；2H-Pyran, tetrahydro-4-methyl-2-phenyl-, (2R,4R)-rel-；(2R,4R)-4-methyl-2-phenyloxane
• CAS: 149713-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: GDAVABNCFOTAOD-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <<<(3-methyl-1-phenyl-3-butenyl)oxy>methyl>seleno>benzene 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rawal Viresh H., Singh Surendra P., Dufour Claire, Michoud Christophe, J. Org. Chem, 58 (1993) N 27, S 7718-7727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric [4+2]-Cycloaddition of Dienes with Aldehydes
  作者：Luping Liu、Hyejin Kim、Youwei Xie、Christophe Farès、Philip S. J. Kaib、Richard Goddard、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.7b08357

  日期：2017.10.4

  Despite its significant potential, a general catalytic asymmetric [4+2]-cycloaddition of simple and electronically unbiased dienes with any type of aldehyde has long been unknown. Previously developed methodologies invariably require activated, electronically engineered substrates. We now provide a general solution to this problem. We show that highly acidic and confined imidodiphosphorimidates (IDPis)

  尽管具有巨大的潜力，但简单且电子无偏的二烯与任何类型的醛的一般催化不对称 [4+2]-环加成一直是未知的。以前开发的方法总是需要激活的电子工程基板。我们现在为这个问题提供一个通用的解决方案。我们表明，高酸性和受限的亚胺二磷亚胺酯 (IDPis) 是多种醛和二烯的杂狄尔斯-阿尔德反应的极其有效的布朗斯台德酸催化剂，可产生对映异构体富集的二氢吡喃。通常可以观察到出色的立体选择性，并且可以轻松获取各种香味和天然产品。
• Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes with 1,3-Dienes
  作者：Masanari Kimura、Akihiro Ezoe、Masahiko Mori、Keisuke Iwata、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0608904

  日期：2006.7.1

  Ni(acac)(2) catalyzes homoallylation of aldehydes with 1,3-dienes in the presence of triethylborane. Triethylborane serves as a reducing agent delivering a formal hydride to the C2 position of 1,3-dienes, thus generating a formal homoallyl anion species and enabling the novel homoallylation of aldehydes. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of any phosphane or nitrogen

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。
• Enantioselective Cascade Formal Reductive Insertion of Allylic Alcohols into the C(O)–C Bond of 1,3-Diketones: Ready Access to Synthetically Valuable 3-Alkylpentanol Units
  作者：Mylène Roudier、Thierry Constantieux、Adrien Quintard、Jean Rodriguez

  DOI：10.1021/ol500821c

  日期：2014.6.6

  An unprecedented cascade reaction combining dual iron–amine-catalyzed enantioselective functionalization of allylic alcohols and chemoselective acyl transfer is presented. It allows, from diketones and allylic alcohols, preparation of efficiently functionalized γ-chiral alcohols in up to 96% yield and 96:4 er. The interest of this redox-, atom-, and step-economomical approach was further demonstrated

  提出了空前的级联反应，结合了铁-胺催化的烯丙醇对映选择性官能化和化学选择性酰基转移。它可以从二酮和烯丙基醇制备高效官能化的γ-手性醇，收率高达96％和96：4 er。这种氧化还原，原子和步经济学方法的兴趣在生物活性天然产物或加味剂分子的几个关键片段的短合成中得到了进一步证明。
• Aluminium Triflate Catalysed Cyclisation of Unsaturated Alcohols: Novel Synthesis of Rose Oxide and Analogues
  作者：Lydie Coulombel、Michel Weïwer、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.200900841

  日期：2009.11

  Aluminium trifluoromethanesulfonate was used as an efficient catalyst for the cycloisomerisation of several unsaturated alcohols into cyclic ethers such as rose oxide and some of its ether analogues. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  三氟甲磺酸铝被用作将几种不饱和醇环异构化成环醚（如玫瑰氧化物及其一些醚类似物）的有效催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Biocatalyzed preparation of the optically enriched stereoisomers of 4-methyl-2-phenyl-tetrahydro-2<i>H</i>-pyran (Doremox^®)
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Sabrina Ronzani、Stefano Serra

  DOI：10.1139/v02-042

  日期：2002.6.1

  The four stereoisomers of the rose oxide analogue Doremox^®were prepared in enantiomerically enriched form by enantiospecific bakers' yeast reduction of suitable derivatives and by lipase-mediated kinetic resolution of diol precursors.Key words: yeast, lipase, odorant, reduction, kinetic resolution.

  使用逆向翻译技术，将英文翻译成中文： 通过适当衍生物的对映选择性面包酵母还原和脂肪酶介导的动力学分辨法，制备了玫瑰氧化物类似物Doremox®的四种立体异构体，其对映体富集。关键词：酵母，脂肪酶，气味剂，还原，动力学分辨。