β-L-mannopyranose | 12773-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-L-mannopyranose
• 英文别名: D-mannose；β-L-Mannose；α-D-Idose；beta-L-mannopyranose；(2S,3R,4R,5R,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 12773-34-1
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: WQZGKKKJIJFFOK-YJRYQGEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-L-mannopyranose 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE DERIVATIVES AND ANTICANCER AGENT USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE GLUCOSE ET AGENT ANTICANCÉREUX LES UTILISANT
  [JA] グルコース誘導体及びそれを用いた抗がん剤

  摘要：

  新規なグルコース誘導体及びそれを用いた抗がん剤を提供する。　本発明に係るグルコース誘導体は、下記一般式（１）で表されるＬ－グルコース誘導体及び下記一般式（２）で表されるＤ－グルコース誘導体からなる。式（１）中、ＸＬ２は－ＳＡｕＲＬ２基を示し、ＸＬ１、ＸＬ３、ＸＬ４、及びＸＬ５は、それぞれ独立に、－ＯＲＬ１基、－ＮＨ２基、又はフッ素原子を示す。ＲＬ２は配位子を示し、ＲＬ１は水素原子又は有機基を示す。式（２）中、ＸＤ２は－ＳＡｕＲＤ２基を示し、ＸＤ１、ＸＤ３、ＸＤ４、及びＸＤ５は、それぞれ独立に、－ＯＲＤ１基、－ＮＨ２基、又はフッ素原子を示す。ＲＤ２は配位子を示し、ＲＤ１は水素原子又は有機基を示す。本発明に係る抗がん剤は、上記グルコース誘導体の少なくとも１種からなる。

  公开号：

  WO2023058608A1
• 作为产物：
  描述：

  emindole SB beta-mannoside 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 D-甘露糖 、 beta-D-吡喃甘露糖 、 β-L-mannopyranose 、 D-吡喃葡萄糖 、 Emindole SB
  参考文献：
  名称：

  Indoloditerpenes from a Marine-Derived Fungal Strain of Dichotomomyces cejpii with Antagonistic Activity at GPR18 and Cannabinoid Receptors

  摘要：

  A marine-derived strain of Dichotomomyces cejpii produces the new compounds emindole SB beta-mannoside (1) and 27-O-methylasporyzin C (2), as well as the known indoloditerpenes JBIR-03 (3) and emindole SB (4). Indo le derivative 1 was found to be a CB2 antagonist, while 2 was identified as the first selective GPR18 antagonist with an indole structure. Compound 4 was found to be a nonselective CB1/CB2 antagonist. The new natural indole derivatives may serve as lead structures for the development of GPR18- and CB receptor-blocking drugs.

  DOI：

  10.1021/np400850g

文献信息

• 一种适用于抗非洲猪瘟病毒siRNA药物的靶向载体及其应用
  申请人：杭州勇诚睿生物科技有限公司

  公开号：CN111569083A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开一种适用于抗非洲猪瘟病毒siRNA药物的靶向载体，包括多价糖链和衔接物，糖链末端糖单元为为D‑甘露糖，可被甘露糖受体识别；衔接物用于连接多价糖链和抗非洲猪瘟病毒siRNA药物，末端至少有一羧基和一羟基，分别用于和多价糖链、抗非洲猪瘟病毒siRNA药物的连接。本发明靶向载体为新型甘露糖受体载体，结合抗非洲猪瘟病毒的专有siRNA药物，定向地识别巨噬细胞或树突细胞的甘露糖受体，并通过胞吞作用进入细胞内，从而提高药物的疗效并减少对其他组织毒副作用，靶向作用强、安全性高。在细胞内，siRNA药物能抑制目标基因的表达，使靶基因得以沉默，从而达到了杀灭病毒的目的。
• Pharmaceutically active compounds and their use
  申请人：Laboratorio CHile S.A.

  公开号：US05747462A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The present invention relates to the area of pharmacology; its objective is to solve the technical problem of inflammation, pain, pruritus and local hyperthermia in human beings and animal species. The composition and the subcompositions thereof are obtained from plants of the family Cactaceae, the main methodological steps being a set of processes: production, purification, physicochemical quantification, biotherapeutic evaluation, biopharmaceutical formulation and molecular identification. From the molecular identification a set of molecules is recognized, comprising carbohydrates and an aromatic amine, the general formulae of which are: C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5 (RIBOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5 (FUCOSE), C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6 (GALACTOSE; MANNOSE; GLUCOSE), C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N (1-HYDROXY-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AMINOETHANE), C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9 (RIBOFURANOSYLRIBOSE).

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。
• New anthracycline derivatives and processes for the preparation of the same
  申请人：ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI

  公开号：EP0335369A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  As new anthracycline derivatives are now produced 7-O-(2,6-dideoxy-2-fluoro-a-L-mannopyranosyl)-daunomycinone and -adriamycinone, their 4-demethoxy derivatives and 14-0-ester derivatives of the adriamycinone compounds of them, as well as 4-demethoxy-7-0-(2,6-dideoxy-2-fluoro-α-L-talopyranosyl)-daunomycinone and -adriamycinone and 14-0-ester derivatives of the adriamycinone compound thereof which )exhibit excellent antitumor activities and are useful as antitumor agents. These new anthracycline derivatives may be produced by various processes.

  作为新的蒽环类衍生物，现已生产出 7-O-(2,6-二脱氧-2-氟-a-L-吡喃甘露糖基)-大诺霉素酮和-阿霉素酮、它们的 4-去甲氧基衍生物和阿霉素酮化合物的 14-0 酯衍生物、以及 4-去甲氧基-7-0-(2,6-二脱氧-2-氟-α-L-吡喃木糖基)-daunomycinone 和-adriamycinone 及其阿霉素酮化合物的 14-0-ester 衍生物，这些衍生物具有优异的抗肿瘤活性，可用作抗肿瘤药物。这些新的蒽环类衍生物可以通过各种工艺生产。
• Compositions containing carbohydrates obtained from plants of the family cactacea
  申请人：LABORATORIO CHILE S.A.

  公开号：EP0706797A2

  公开（公告）日：1996-04-17

  Therapeutic formulations for the treatment of inflammation, pain, pruritis and local hyperthermia are based on carbohydrate/amine compositions obtained from plants of the family Cactaceae.

  用于治疗炎症、疼痛、瘙痒症和局部高热的治疗配方以从仙人掌科植物中提取的碳水化合物/胺成分为基础。
• Carbohydrate-glycolipid conjugate vaccines
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10588962B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及一类基于碳水化合物的新型疫苗的合成和生物评估领域。这种新型疫苗由多模块结构组成，可将疫苗应用于各种病原体。这种方法可以制备出针对所有表达免疫原性碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质共轭，共轭疫苗的热稳定性特别好。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。