1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 374814-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole；1-(4-nitro-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole；1-(4-Nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 374814-16-1
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 257.172
• InChiKey: DTRAGIYUHHLQOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(formyl)-4-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenylcarbamate ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-取代吡唑基喹唑啉酮类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种结构新颖的6‑取代吡唑基喹唑啉酮类化合物，如通式I所示：或通式I化合物的盐。通式化合物I具有优异的杀虫活性，可用于防治农业、林业或或非治疗目的的虫害，特别地用于防治蚜虫的用途。

  公开号：

  CN105418590B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazin-5-ol 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以183 mg的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺和巯基乙醛作为乙炔的替代物一锅法合成 1-芳基-3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  提出了一种使用原位生成的腈亚胺和用作 1 当量乙炔的巯基乙醛一锅法制备 1-芳基-3-三氟甲基吡唑的合成方法。该方案包括上述试剂的 (3 + 3)-环化形成 5,6-二氢-5-羟基-4 H -1,3,4-噻二嗪，然后与p -TsCl 进行级联脱水/环收缩反应。此外，还通过所设计的方法制备了在吡唑环的C(3)位上用Ph、Ac和CO 2 Et基团官能化的代表性非氟化类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01437

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Regioselective Synthesis, NMR, and Crystallographic Analysis of N1-Substituted Pyrazoles
  作者：Adrian Huang、Kellie Wo、So Yeun Christine Lee、Nika Kneitschel、Jennifer Chang、Kathleen Zhu、Tatsiana Mello、Laura Bancroft、Natalie J. Norman、Shao-Liang Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01006

  日期：2017.9.1

  A systematic study of the N-substitution reactions of 3-substituted pyrazoles under basic conditions has been undertaken. Regioselective N1-alkylation, -arylation, and -heteroarylation of 3-substituted pyrazoles have been achieved using K2CO3-DMSO. The regioselectivity is justified by the DFT calculations at the B3LYP/6-31G**(d) level. A consistent steric effect on chemical shift has been observed

  对3-取代的吡唑在碱性条件下的N-取代反应进行了系统的研究。使用K 2 CO 3 -DMSO已经实现了3-取代的吡唑的区域选择性N1-烷基化，-芳基化和-杂芳基化。通过在B3LYP / 6-31G **（d）水平上的DFT计算可以证明区域选择性。对于N-烷基吡唑类似物，已经观察到对化学位移的一致的空间效应。已获得二十五个X射线晶体学结构，以确认主要产品的区域化学。
• COMBINATIONS COMPRISING AN HSP90 INHIBITOR AND A PHOPHODIESTERASE INHIBITOR FOR TREATING OR PREVENTING NEOPLASIA
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1682143A2

  公开（公告）日：2006-07-26