(4-nitrophenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine | 863453-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine
• 英文别名: 4-nitro-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]aniline；N-(3-pyrrolidin-1-ylethyl)-4-nitro-1-aminobenzene；4-nitro-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)aniline
• CAS: 863453-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD17432990
• 分子量: 235.286
• InChiKey: DUGUFBRTAQGQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine 在 镍 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N1-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070032478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-nitrophenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• N-alkylamino secondary para-phenylenediamine, composition for dyeing keratin fibers comprising such a para-phenylenediamine, processes using this composition and uses thereof
  申请人：Sabelle Stephane

  公开号：US20060026772A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present disclosure relates to novel N-alkylamino secondary para-phenylenediamines; a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one such N-alkylamino secondary para-phenylenediamine; a process for dyeing keratin fibers comprising applying this composition; and the uses of this composition in the form of a dyeing “kit”.

  本公开涉及新颖的N-烷基胺次级对苯二胺；一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括在适合染色的介质中，至少含有这种N-烷基胺次级对苯二胺；一种染色角蛋白纤维的方法，包括应用这种组合物；以及这种组合物作为染色“套件”的用途。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07749530B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼内植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合使用，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到所放置的眼部环境中。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1902025A1

  公开（公告）日：2008-03-26