(Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene | 78091-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene
• 英文别名: (Z)-3,4-diethylhex-3-en-1,5-diyne
• CAS: 78091-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: QYAXTXFHTKUMSS-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene 在 1,4-环己二烯 作用下， 生成 邻二乙苯
  参考文献：
  名称：

  自由基芳香族反应中由自由基引发的聚合

  摘要：

  四个环芳构化底物各自产生双自由基，该双自由基导致乙烯基单体的聚合反应的引发。所有引发剂都会产生大量的聚合物，尤其是甲基丙烯酸酯单体。短双自由基的分子内终止会产生低聚物副产物，并限制了所形成的高聚物的数量。可以通过添加链转移剂来提高聚合物的收率，方法是将非生产性的双自由基转化为成对的单自由基。包含末端乙炔的烯二炔是不太有效的引发剂，因为它们阻碍自由基聚合。Bergman环化底物比Myers环化底物更好。

  DOI：

  10.1021/ma050750z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(trimethylsilyl)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene 在 potassium cyanide 、 水 、 silver nitrate 作用下， 生成 (Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene
  参考文献：
  名称：

  形成离散 1,4-脱氢苯中间体的动力学证据。分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察

  摘要：

  LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本，可借阅两周。个人保留副本）> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备

  DOI：

  10.1021/ja00404a018

文献信息

• Kinetic evidence for the formation of discrete 1,4-dehydrobenzene intermediates. Trapping by inter- and intramolecular hydrogen atom transfer and observation of high-temperature CIDNP
  作者：Thomas P. Lockhart、Paul B. Comita、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00404a018

  日期：1981.7

  LBL-11696 Pre print Submitted to the Journal of the American Chemical Society KINETIC EVIDENCE FOR THE FORMATION OF DISCRETE 1,4-DEHYDROBENZENE INTERMEDIATES. TRAPPING BY INTER- AND INTRAMOLECULAR HYDROGEN ATOM TRANSFER AND OBSERVATION OF HIGH-TEMPERATURE CIDNP. Thomas P. Lockhart. Paul B. Comita, and Robert C. Bergman September 1980 TWO-WEEK LOAN COPY Thi~ is a Library Circulating Copy wh1ch may b

  LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本，可借阅两周。个人保留副本）> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备
• Polymerizations Initiated by Diradicals from Cycloaromatization Reactions
  作者：Joseph D. Rule、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ma050750z

  日期：2005.8.1

  cycloaromatization substrates each produce diradicals that lead to the initiation of polymerization of vinyl monomers. All the initiators produce significant amounts of polymer, especially with methacrylate monomers. Intramolecular termination of short diradical chains produces oligomeric byproducts and limits the amount of high polymer that is formed. The polymer yield can be increased through the addition

  四个环芳构化底物各自产生双自由基，该双自由基导致乙烯基单体的聚合反应的引发。所有引发剂都会产生大量的聚合物，尤其是甲基丙烯酸酯单体。短双自由基的分子内终止会产生低聚物副产物，并限制了所形成的高聚物的数量。可以通过添加链转移剂来提高聚合物的收率，方法是将非生产性的双自由基转化为成对的单自由基。包含末端乙炔的烯二炔是不太有效的引发剂，因为它们阻碍自由基聚合。Bergman环化底物比Myers环化底物更好。