(Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene | 78091-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene
• 英文别名: (Z)-3,4-diethylhex-3-en-1,5-diyne
• CAS: 78091-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: QYAXTXFHTKUMSS-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene 在 1,4-环己二烯 作用下， 生成 邻二乙苯
  参考文献：
  名称：

  自由基芳香族反应中由自由基引发的聚合

  摘要：

  四个环芳构化底物各自产生双自由基，该双自由基导致乙烯基单体的聚合反应的引发。所有引发剂都会产生大量的聚合物，尤其是甲基丙烯酸酯单体。短双自由基的分子内终止会产生低聚物副产物，并限制了所形成的高聚物的数量。可以通过添加链转移剂来提高聚合物的收率，方法是将非生产性的双自由基转化为成对的单自由基。包含末端乙炔的烯二炔是不太有效的引发剂，因为它们阻碍自由基聚合。Bergman环化底物比Myers环化底物更好。

  DOI：

  10.1021/ma050750z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(trimethylsilyl)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene 在 potassium cyanide 、 水 、 silver nitrate 作用下， 生成 (Z)-3,4-diethylhexa-1,5-diyn-3-ene
  参考文献：
  名称：

  形成离散 1,4-脱氢苯中间体的动力学证据。分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察

  摘要：

  LBL-11696 预印本已提交至美国化学学会杂志 离散 1,4-脱氢苯中间体形成的动力学证据。通过分子间和分子内氢原子转移的捕获和高温 CIDNP 的观察。托马斯·P·洛克哈特。Paul B. Comita 和 Robert C. Bergman 1980 年 9 月 两周借阅本 这是一本图书馆的流通本，可借阅两周。个人保留副本）> 致电技术人员。信息。Division )> 根据合同 W-7405-ENG-48 为美国能源部准备

  DOI：

  10.1021/ja00404a018