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hydrazino-11 methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinoleine | 133592-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydrazino-11 methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinoleine
英文别名
(5-Methoxy-12-oxa-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,11(15),13,16-octaen-16-yl)hydrazine
hydrazino-11 methoxy-7 benzo<h>furo<3,2-c>quinoleine化学式
CAS
133592-02-6
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.298
InChiKey
INZJTJNUUHHVCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydrazino-11 methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinoleine溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以85%的产率得到methoxy-10 benzo<1,2,3,4-tetrazolo><4,5-a>furo<3,2-c>quinoleine
    参考文献:
    名称:
    苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药,苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物
    摘要:
    苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280127
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 1-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 吡啶氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 氢气溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 喹啉乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 155.0~185.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下, 反应 16.5h, 生成 hydrazino-11 methoxy-7 benzofuro<3,2-c>quinoleine
    参考文献:
    名称:
    苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药,苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物
    摘要:
    苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280127
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文献信息

  • DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
    作者:DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU
    DOI:——
    日期:——
  • Nouvelle méthode d'accès aux benzo[<i>h</i>]furo[3,2-<i>c</i>]quinoléines, analogues isostériques des benzo[<i>c</i>]phénanthridines
    作者:O. Duval、L. Mavoungou Gomès
    DOI:10.1002/jhet.5570280127
    日期:1991.1
    originale des benzo[h]furo[3,2-c]quinoléines est décrite. L'hydrogénation des dérivés d'addition diénique 5 conduit aux composés 6. Leur pyrolyse suivie d'une saponification permet d'isoler les diacides 9. Les lactames 12 sont alors obtenus par chauffage en présence d'acétate d'ammonium et d'acide acétique anhydres et les lactones 10 par ébullition dans l'anhydride acétique. Des dérivés du noyau benzo[h]-furo[3
    苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。
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