12-aminototara-8,11,13-trien-13-ol | 51905-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-aminototara-8,11,13-trien-13-ol
• 英文别名: (4bS,8aS)-3-amino-1-isopropyl-4b,8,8-trimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-ol；(4bS,8aS)-3-amino-4b,8,8-trimethyl-1-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-ol
• CAS: 51905-87-4
• 化学式: C₂₀H₃₁NO
• 分子量: 301.472
• InChiKey: RLJSPSXYQAOQAZ-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-aminototara-8,11,13-trien-13-ol 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 生成 totara-8,11,13-triene-12,13-diol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol

  摘要：

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。

  DOI：

  10.1071/ch9821679
• 作为产物：
  描述：

  (4bS)-反式-8,8-三甲基-4b,5,6,7,8,8a,9,10-八氢-1-异丙基菲-2-醇 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 12-aminototara-8,11,13-trien-13-ol
  参考文献：
  名称：

  五月天分散体的新二萜类提取物

  摘要：

  事实证明，Maytenus dispermus的轻质石油提取物除含有普里司林和美登酮外，还包含三种新的二萜：Maytenoquinone（1），12-甲氧基甲苯酚（分散剂）和12-羟基-7-氧杂戊醇（分散剂），以及已知化合物：sugiol和β-谷固醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80172-3

文献信息

• New diterpenoids extractives of Maytenus dispermus
  作者：J.D. Martín

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80172-3

  日期：1973.1

  The light petroleum extract of Maytenus dispermus has been shown to contain, in addition to pristimerin and maytenone, three new diterpenes: Maytenoquinone (1), 12-methoxytotarol (dispermol), and 12-hydroxy-7-oxototarol (dispermone), together with the known compounds: sugiol and β-sitosterol.

  事实证明，Maytenus dispermus的轻质石油提取物除含有普里司林和美登酮外，还包含三种新的二萜：Maytenoquinone（1），12-甲氧基甲苯酚（分散剂）和12-羟基-7-氧杂戊醇（分散剂），以及已知化合物：sugiol和β-谷固醇。
• Effect of Deinking Paper Sludge Compost On Nutrient Uptake and Yields of Snap Bean And Potatoes Grown in Rotation
  作者：R. Baziramakenga、R. R. Simard

  DOI：10.1080/1065657x.2001.10702025

  日期：2001.3
• Chemistry of the Podocarpaceae. LXIII. Ring-C oxidation of totarol
  作者：RC Cambie、RC Hayward、BD Palmer

  DOI：10.1071/ch9821679

  日期：——

  Methods for the conversion of totarol (1) into the catechol derivative (2) are described. Oxidative cleavage of the derived methyl ether (13) by ozonolysis affords a high-yielding route to a compound (34) with potential as a nagilactone precursor.

  方法 图他洛尔 (1) 转化为儿茶酚衍生物 (2) 的方法。 衍生物 (2) 的方法。通过臭氧裂解衍生的甲醚 (13)的氧化裂解提供了一条高产路线，从而得到一种 化合物 (34) 的高产路线，该化合物具有作为薙内酯前体的潜力。
• The synthesis and antibacterial activity of totarol derivatives. part 2: modifications at C-12 and O-13
  作者：Gary B Evans、Richard H Furneaux

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00095-x

  日期：2000.7

  Alterations of the C-12 and C-13 aromatic ring substituents of totarol (1) afforded the series of derivatives 2-14, and introduction of substituents at C-12 gave exclusively 2a-14a. The majority of these analogues were tested in vitro against the following organisms: beta-lactamase-positive and high level gentamycin-resistant Enterococcus faecalis, penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae, methicillin-resistant

  拓他醇（1）的C-12和C-13芳环取代基的改变提供了一系列衍生物2-14，并且在C-12处引入取代基仅得到了2a-14a。这些类似物中的大多数已在体外针对以下生物体进行了测试：β-内酰胺酶阳性和高水平的耐庆大霉素的粪肠球菌，耐青霉素的肺炎链球菌，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药的肺炎克雷伯菌。根据结构-活性关系对结果进行了评估，结果表明：（a）C-13上的酚部分通常对于<32 microg / mL的革兰氏阳性菌的抗菌活性必不可少，以及（b） C-12的衍生化作用会对这类化合物的抗菌活性产生不良影响，