methyl 2-isopropylhydrazinecarboxylate | 31457-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-isopropylhydrazinecarboxylate
• 英文别名: methyl N-(propan-2-ylamino)carbamate
• CAS: 31457-71-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: SCYVEOMNIWOSPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isopropylhydrazinecarboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS

  摘要：

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。

  公开号：

  US20170253614A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3-diaza-4-methyl-4-acetoxypent-2-enoate 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以giving N′-Isopropyl-hydrazine-carboxylic acid methyl ester (5.08 g, 77%) as a white solid的产率得到methyl 2-isopropylhydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140051656A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015009744A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合、包含这样的组合物的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物和治疗方法，包括给予此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的过程和中间体。
• Chiral 1,3,4-Oxadiazol-2-ones as Highly Selective FAAH Inhibitors
  作者：Jayendra Z. Patel、Teija Parkkari、Tuomo Laitinen、Agnieszka A. Kaczor、Susanna M. Saario、Juha R. Savinainen、Dina Navia-Paldanius、Mariateresa Cipriano、Jukka Leppänen、Igor O. Koshevoy、Antti Poso、Christopher J. Fowler、Jarmo T. Laitinen、Tapio Nevalainen

  DOI：10.1021/jm400923s

  日期：2013.11.14

  In the present study, identification of chiral 1,3,4-oxadiazol-2-ones as potent and selective FAAH inhibitors has been described. The separated enantiomers showed clear differences in the potency and selectivity toward both FAAH and MAGL. Additionally, the importance of the chirality on the inhibitory activity and selectivity was proven by the simplification approach by removing a methyl group at the 3-position of the 1,3,4-oxadiazol-2-one ring. The most potent compound of the series, the S-enantiomer of 3-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one (JZP-327A, 51), inhibited human recombinant FAAH (hrFAAH) in the low nanomolar range (IC50 = 11 nM), whereas its corresponding R-enantiomer 52 showed only moderate inhibition toward hrFAAH (IC50 = 0.24 mu M). In contrast to hrFAAH, R-enantiomer 52 was more potent in inhibiting the activity of hrMAGL compared to S-enantiomer 51 (IC50 = 4.0 mu M and 16% inhibition at 10 mu M, respectively). The FAAH selectivity of the compound Si over the supposed main off-targets, MAGL and COX, was found to be >900-fold. In addition, activity-based protein profiling (ABPP) indicated high selectivity over other serine hydrolases. Finally, the selected S-enantiomers 51, 53, and 55 were shown to be tight binding, slowly reversible inhibitors of the hrFAAH.