2-Methyl-2-hepten-6-on-1-ol | 37477-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-hepten-6-on-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-6-oxohept-2-enal
• CAS: 37477-50-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: DYVLCOLDBHEOLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-hepten-6-on-1-ol 在 二氯二茂钛 、 锰 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮基环氧聚戊二烯的 Ti(III)-催化环化：控制环数和意外立体选择性

  摘要：

  我们描述了一种新策略来控制生物启发自由基（多）环化中环化步骤的数量，其中涉及包含沿着多烯链定位的酮单元的环氧多烯。这种方法提供了前所未有的直接访问具有悬垂不饱和侧链的天然萜类化合物。此外，在二环和三环的情况下，由于酮的存在，已获得具有顺式立体化学的十氢萘。顺式融合加合物的优先形成使用 DFT 计算进行了合理化。这一结果在仿生环化中是前所未有的，并且允许获得具有这种立体化学的天然萜类化合物以及非天然类似物。

  DOI：

  10.1021/ja411942h
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 selenium(IV) oxide 、 urea-hydrogen peroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.01h， 以80%的产率得到2-Methyl-2-hepten-6-on-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Manktala; Dhillon; Chhabra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1591 - 1594

  摘要：

  DOI：