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methyl (±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctanoate
methyl (±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctanoate | 908816-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctanoate
英文别名
methyl 3-hydroxy-3,7-dimethyloctanoate
CAS
908816-86-4
化学式
C
11
H
22
O
3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
UBMCXCOBSWZHTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enoate
105650-24-6
C
11
H
20
O
3
200.278
反应信息
作为产物:
描述:
6-甲基-5-庚烯-2-酮
在
叔丁基过氧化氢
、
4-二甲氨基吡啶
、 selenium(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
三乙胺
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
methyl (±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctanoate
参考文献:
名称:
青霉烯(一种海洋衍生的单萜类化合物)及其各种衍生物的首次全合成和抗菌评估。
摘要:
海洋衍生的青霉烯 (±)-1 的首次全合成是通过 6-methylhept-5-en-2-one 的四个步骤实现的,使用 Reformatsky 反应作为构建基本碳骨架的关键步骤。还设计并合成了 1 的总共 24 种新衍生物。它们的结构通过对它们的 1H NMR、13C NMR 和 HRESIMS 数据的分析来表征。其中一些对嗜水气单胞菌、大肠杆菌、藤黄微球菌、金黄色葡萄球菌、鳗弧菌、哈维弧菌和/或副溶血性弧菌显示出显着的抗菌活性,一些对植物病原真菌(Alternaria brasicae、Colletotrichum gloeosporioides 和/或或禾谷镰刀菌)。一些衍生物的抗菌 MIC 值范围为 0.25 至 4 μg/mL,强于阳性对照。值得注意的是,化合物 3b 和 10 对植物病原真菌禾谷镰刀菌(MIC 0.25 μg/mL)和致病菌大肠杆菌(MIC 1 μg/mL)显示
DOI:
10.3390/md12063352
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文献信息
一种抗海洋弧菌单萜衍生物及其制备方法和 应用
申请人:
中国科学院海洋研究所
公开号:
CN104803853B
公开(公告)日:
2017-02-22
本发明涉及单萜衍
生物
,具体的说是一种抗海洋弧菌单萜衍
生物
及其制备方法和应用。单萜衍
生物
如结构式一所示,其中,R为
CH3
、‑CH2 或 CO‑。本发明涉及的衍
生物
对海洋弧菌有抑制活性,可用于制备抗弧菌药物或制剂。
查看更多
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