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6-methoxy-8-nitro-quinoline-4-carbaldehyde | 71601-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-8-nitro-quinoline-4-carbaldehyde
英文别名
6-Methoxy-8-nitro-chinolin-4-carbaldehyd;6-methoxy-8-nitro-4-quinoline carboxaldehyde;6-Methoxy-8-nitrocinconinaldehyde;6-methoxy-8-nitroquinoline-4-carbaldehyde
6-methoxy-8-nitro-quinoline-4-carbaldehyde化学式
CAS
71601-22-4
化学式
C11H8N2O4
mdl
——
分子量
232.196
InChiKey
XAROKBSNRGYFTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); ethanol (64-17-5); 1,4-dioxane (123-91-1)(1:1))
  • 沸点:
    443.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Qunolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals
    公开号:US04886811A1
    公开(公告)日:1989-12-12
    This invention relates to novel quinolyloxazole-2-ones which are useful as protein kinase C inhibitors, effective in the treatment of hypertension and asthma. This invention also includes a novel procedure for producing an intermediate ketone compound involving the reaction of a bromo-quinoline compound with butyl lithium and further reacting the lithiated compound with N-methyl-N-methoxyalkanamide.
    这项发明涉及一种新型的喹诺基噁唑-2-酮,可作为蛋白激酶C抑制剂,在治疗高血压和哮喘方面具有有效性。该发明还包括一种生产中间酮化合物的新方法,涉及溴喹啉化合物与丁基锂反应,进一步将锂化合物与N-甲基-N-甲氧基烷酰胺反应。
  • Use of quinolyl-and isoquinolyloxanole-2-ones for the production of a medicament for the treatment of multi-drug resistant tumors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0428107A2
    公开(公告)日:1991-05-22
    This invention relates to quinolyloxazole-2-ones which are useful in the treatment of multi-drug resistant tumors. The quinolyloxazole-2-ones act to prevent drug resistance and thus allow conventional chemotherapeutic agents to kill tumor cells as if drug resistance were not present.
    本发明涉及可用于治疗多种抗药性肿瘤的喹啉并噁唑-2-酮。喹啉并噁唑-2-酮具有防止耐药性的作用,从而使常规化疗药物能够杀死肿瘤细胞,就像不存在耐药性一样。
  • CARROLE F. I.; BERRANG B. D.; LINN C. P., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1363-1367
    作者:CARROLE F. I.、 BERRANG B. D.、 LINN C. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel quinolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0365863B1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • Use of quinolyl- and isoquinolyloxazole-2-ones for the production of a medicament for the prevention of glycoprotein enveloped virus infectivity
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0428105B1
    公开(公告)日:1994-01-19
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