methyl 2-methyl-2-(4-oxocyclohexyl)propanate | 1190073-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(4-oxocyclohexyl)propanate
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester；Methyl 2-methyl-2-(4-oxocyclohexyl)propanoate
• CAS: 1190073-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: XBUKZADHERJSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(4-oxocyclohexyl)propanate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonia borane 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 C₁₇H₃₁Cl₂CoN₂P 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.33h， 生成 methyl 2-methyl-2-(4-oxocyclohexyl)propanate
  参考文献：
  名称：

  NSC 670224 的结构测定、类似物的合成和生物学评价。

  摘要：

  跟着我！NSC 670224 以前显示在低微摩尔浓度下对酿酒酵母有毒，可能通过与他莫昔芬 (NSC 180973)（乳腺癌药物）相关的作用机制起作用。NSC 670224 的结构（以前被认为是 2,4-二氯芳烃）被确定为 3,4-二氯芳烃，并合成了一个集中的类似物库并进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200038

文献信息

• NOVEL ORGANIC COMPOUND, NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONSTANT MEDIUM CONTAINING SAME, AND METHOD FOR NANO-GRANULATING CONSTANT MEDIUM
  申请人：COLLEGE OF MEDICINE POCHON CHA UNIVERISTY INDUSTRY- ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20180327357A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a novel organic compound, a near-infrared fluorescent constant medium containing the same, and a method for nano-granulating the constant medium.

  本发明涉及一种新型的有机化合物，含有该化合物的近红外荧光恒定介质，以及用于纳米粒化该恒定介质的方法。
• NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2256105B1

  公开（公告）日：2013-12-04
• US8735425B2
  申请人：——

  公开号：US8735425B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND, NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONSTANT MEDIUM CONTAINING SAME, AND METHOD FOR NANO-GRANULATING CONSTANT MEDIUM<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE, MILIEU CONSTANT FLUORESCENT DANS LE PROCHE INFRAROUGE LE CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE NANOGRANULATION DE MILIEU CONSTANT<br/>[KO] 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 근적외선 형광 조영제, 그리고 조영제의 나노입자화 방법
  申请人：COLLEGE MEDICINE POCHON CHA UNIV IND ACAD COOP FOU

  公开号：WO2016111602A2

  公开（公告）日：2016-07-14

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 근적외선 형광 조영제, 그리고 이들의 나노입자화 방법에 관한 것이다.
• Cobalt-Catalyzed Desymmetric Isomerization of Exocyclic Olefins
  作者：Xufang Liu、Xianle Rong、Shihan Liu、Yu Lan、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c11343

  日期：2021.12.15

  Chiral cyclic olefins, 1-methylcyclohexenes, are versatile building blocks for the synthesis of pharmaceuticals and natural products. Despite the prevalence of these structural motifs, the development of efficient synthetic methods remains an unmet challenge. Herein we report a novel desymmetric isomerization of exocyclic olefins using a series of newly designed chiral cobalt catalysts, which enables

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。