2-(4-bromophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine | 111852-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine；2-(4-bromophenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 111852-42-7
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O
• 分子量: 275.104
• InChiKey: XCVKDMYJJLCCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]-5-(4-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 4-溴苯甲酸 在 silica nanoparticles-supported perchloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(4-bromophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（取代苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶衍生物作为潜在抗菌剂的体外和计算机评价

  摘要：

  对抗生素的抗药性增加是世界范围内的主要问题，并刺激了新型细菌抑制剂的发展。我们研究了一系列在我们实验室合成的恶唑并[4,5-b]吡啶，以筛选它们作为潜在的抗菌剂。合成化合物的抗微生物分析基于最小抑菌浓度的测定，针对四种细菌。结果表明，合成的化合物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（S. aureus）具有良好的活性，这是造成医院获得性感染的主要细菌。此外，合成的化合物还与金黄色葡萄球菌的肠毒素蛋白对接，该蛋白属于葡萄球菌肠毒素A型（SEA）。体外和计算机模拟研究表明，与标准对照药物氨苄青霉素和链霉素相比，化合物3d，3g和3h具有明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2026-3

文献信息

• 유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR102260561B1

  公开（公告）日：2021-06-04

  본 발명은 유기 전기 발광 소자에 대한 것으로, 특히 유기 전기 발광 소자의 캐핑층(Capping Layer : CPL) 재료로 사용되는 인돌로카바졸 유도체 화합물에 대한 것이며, 더욱 자세하게는 아민치환기를 가지는 인돌로카바졸 유도체 화합물, 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자에 대한 것이다.

  本发明涉及有机电致发光器件，特别是用作有机电致发光器件封盖层（Capping Layer：CPL）材料的吲哚卡巴졸衍生物化合物，更具体地说是具有氨基取代基的吲哚卡巴졸衍生物化合物，用作有机电致发光器件的封盖层组合物，以及用于有机电致发光器件的这种封盖层。
• 一种恶唑并[4,5-b]吡啶结构的不可逆BTK抑制剂及其应用
  申请人：杭州医学院

  公开号：CN114213416B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种具有不可逆性抑制蛋白酪氨酸激酶(BTK)活性的化合物及其药学上可用的盐、其合成方法及其在抑制BTK蛋白的药物中的应用。具体地，本发明描述了式A化合物。本发明化合物具有良好的BTK抑制活性，同时也提高了水溶性，其药代动力学参数与上市阳性药物依鲁替尼基本一致，因而可以在制备预防或治疗因BTK异常所引起的疾病的药物制剂中广泛应用。
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• WO2007/71434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——