2,5,8,11,17,20,23,26-Octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-14-carbaldehyde | 1128002-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,17,20,23,26-Octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-14-carbaldehyde
• 英文别名: 2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-14-carbaldehyde
• CAS: 1128002-22-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₉
• 分子量: 476.524
• InChiKey: YTOBKWQULNEDFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,17,20,23,26-Octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-14-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷

  摘要：

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用

  DOI：

  10.1021/jo402166y
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,5,8,11,17,20,23,26-Octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-14-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷

  摘要：

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用

  DOI：

  10.1021/jo402166y

文献信息

• Construction of Crown Ether-Stoppering [3]Rotaxanes Based on <i>N</i> -Hetero Crown Ether Host
  作者：Xie Han、Ziyong Li、Zhiqiang Xu、Zhiyong Zhao、Sheng Hua Liu、Jun Yin

  DOI：10.1002/cjoc.201600878

  日期：2017.7

  Crown ether usually plays the role of macrocyclic host in supramolecular chemistry, but here the crown ether is also utilized as the stoppers in rotaxanes. In this work, we designed and synthesized two [3]rotaxanes containing four crown ether components by using an approach of template‐directed clipping reaction, of which, two crown ether components were employed as the macrocyclic hosts to assemble

  冠醚通常在超分子化学中起大环主体的作用，但在此冠醚还用作轮烷的塞子。在这项工作中，我们设计和合成了两个[3]轮烷烷，其中包含四个冠醚组分，采用模板导向的限位反应方法，其中两个冠醚组分被用作大环主体以组装机械互锁的骨架，而另一个位于铵模板两端的两个冠醚单元充当轮烷的封端基团。通过1 H NMR监测了它们的自组装过程，获得了[3]轮烷的单晶结构之一。