2-{[2-(三氟甲基)-4-奎啉基]硫代}乙胺 | 175203-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-{[2-(三氟甲基)-4-奎啉基]硫代}乙胺
• 中文别名: 2-[[2-(三氟甲基)-4-喹啉]硫代]乙胺
• 英文名称: 2-{[2-(Trifluoromethyl)-4-quinolyl]thio}ethylamine
• 英文别名: 2-[2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]sulfanylethanamine
• CAS: 175203-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 272.294
• InChiKey: SIVFTOISFTWFPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(三氟甲基)-4-奎啉基]硫代}乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-phenyl-4-(2-{[2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]sulfanyl}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  具有 4-乙基烷基/芳基硫醚取代基的 1,2,4-三唑-3-硫酮化合物是具有再敏化活性的广谱金属-β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶（MBLs）是革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要因素。MBLs 非常令人担忧，因为它们具有碳青霉烯酶活性，它们在主要的人类机会性病原体中迅速传播，而目前还没有临床上有用的抑制剂。在此背景下，我们正在探索基于 1,2,4-triazole-3-thione 支架的化合物作为 MBL 的二锌活性位点的原始配体的潜力，并在其位置 4 和 5 处进行多种取代。在这里，我们提出了一系列在 4 位被含硫醚的烷基链取代的新化合物，该烷基链在其末端具有羧基和/或芳基。几种化合物对K i显示出广谱抑制作用针对 VIM 型酶、NDM-1 和 IMP-1 的 μM 到亚 μM 范围内的值。硫和芳基的存在对于抑制活性很重要，并且通过 X 射线晶体学揭示了 VIM-2 中一些化合物的结合模式。重要的是，体外抗菌药敏试验表明，几种抑制剂能够增强美罗培南对产生 VIM-1 或 VIM-4 的肺

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113873

文献信息

• NPYY5 antagonists
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2014285A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR7, CSNR7, NR7CO, NR7CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作 NPY Y5 受体拮抗剂的药物组合物，该组合物由式（I）化合物组成： 其中 R1 是低级烷基、环烷基或类似物、 R2 是氢、低级烷基或类似物、 n 是 1 或 2、 X 是低级烯烃、低级烯烃、芳基、环烷烃或类似物、 Y 是 CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS 或类似物、 Z 是低级烷基、任选取代的碳环烷基、任选取代的杂环烷基或类似物，R7 是氢或低级烷基、 其原药、药学上可接受的盐或溶液
• [EN] LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT<br/>[FR] AGENT D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES, FILM D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES, ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2012014898A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  　下記式［１］のジアミン化合物及び下記式［２］のジアミン化合物を含むジアミン成分とテトラカルボン酸二無水物成分とを反応させて得られるポリイミド前駆体及びポリイミドからなる群より選ばれる少なくとも１種の重合体を含有する液晶配向処理剤。 （式［１］中、Ｘ１は-O-、-CO-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-CH2O-、-OCO-等であり、Ｘ２は炭素数１～５のアルキル基又は窒素原子を含有する非芳香族複素環であり、Ｘ３は炭素数１～５のアルキル基で置換されていてもよい窒素原子を２つ含有する５員環又は６員環の芳香族複素環であり、ｎは１～４の整数である。式［２］中、Ｙ１は単結合、-(CH2)a-(a は１～１５の整数である)、-O-、-CH2O-、-COO-又はOCO-であり、Ｙ２は単結合又は(CH2)b-(ｂは１～１５の整数である)であり、Ｙ３は単結合、-(CH2)c-(c は１～１５の整数である)、-O-、-CH2O-、-COO-又はOCO-である。Ｙ４はベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる環状基、又はステロイド骨格を有する炭素数１２～２５の有機基より選ばれる２価の有機基であり、Ｙ５はベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる２価の環状基であり、ｎは０～４の整数である。Ｙ６は炭素数１～１８のアルキル基等であり、ｍは１～４の整数である。）
• [EN] LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT EQUIPPED WITH LIQUID CRYSTAL PANEL HAVING CURVED SURFACE AND LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT FOR SAME<br/>[FR] ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES MUNI D'UN PANNEAU À CRISTAUX LIQUIDES AYANT UNE SURFACE INCURVÉE ET AGENT D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES POUR CELUI-CI<br/>[JA] 曲面形状を有する液晶パネルを備える液晶表示素子及びそのための液晶配向剤
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2018025872A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  スペーサこすり付けなどの物理的摩擦が発生した際でも輝点が無い曲面形状をもつ液晶パネルを備えた液晶表示装置を提供する。　下記式［１］の構造を含有する重合体を含有する液晶配向膜を具備した曲面液晶表示素子。 （Ｙ１は、単結合、－（ＣＨ２）ａ－（ａは１～１５の整数である）、－Ｏ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又はＯＣＯ－であり、Ｙ２は、単結合又は（ＣＨ２）ｂ－（ｂは１～１５の整数である）であり、Ｙ３は、単結合、－（ＣＨ２）ｃ－（ｃは１～１５の整数である）、－Ｏ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又はＯＣＯ－である。Ｙ４は、ベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる環状基（これらの環状基上の任意の水素原子は、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシル基、炭素数１～３のフッ素含有アルキル基、炭素数１～３のフッ素含有アルコキシル基又はフッ素原子で置換されていてもよい。）、又はステロイド骨格を有する炭素数１２～２５の有機基より選ばれる２価の有機基であり、Ｙ５は、ベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる２価の環状基（これらの環状基上の任意の水素原子は、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシル基、炭素数１～３のフッ素含有アルキル基、炭素数１～３のフッ素含有アルコキシル基又はフッ素原子で置換されていてもよい。）であり、ｎは、Ｙ４がベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる環状基である場合は２～４の整数であり、Ｙ４がステロイド骨格を有する炭素数１２～２５の有機基より選ばれる２価の有機基である場合は０～４の整数である。また、ｎが複数である場合、複数のＹ５はそれぞれ独立して上記の定義を有する。Ｙ６は、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のフッ素含有アルキル基、炭素数１～１８のアルコキシル基又は炭素数１～１８のフッ素含有アルコキシル基である。）
• 1,2,4-Triazole-3-thione compounds with a 4-ethyl alkyl/aryl sulfide substituent are broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors with re-sensitization activity
  作者：Alice Legru、Federica Verdirosa、Jean-François Hernandez、Giusy Tassone、Filomena Sannio、Manuela Benvenuti、Pierre-Alexis Conde、Guillaume Bossis、Caitlyn A. Thomas、Michael W. Crowder、Melissa Dillenberger、Katja Becker、Cecilia Pozzi、Stefano Mangani、Jean-Denis Docquier、Laurent Gavara

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113873

  日期：2021.12

  Metallo-β-lactamases (MBLs) are important contributors of Gram-negative bacteria resistance to β-lactam antibiotics. MBLs are highly worrying because of their carbapenemase activity, their rapid spread in major human opportunistic pathogens while no clinically useful inhibitor is available yet. In this context, we are exploring the potential of compounds based on the 1,2,4-triazole-3-thione scaffold

  金属-β-内酰胺酶（MBLs）是革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要因素。MBLs 非常令人担忧，因为它们具有碳青霉烯酶活性，它们在主要的人类机会性病原体中迅速传播，而目前还没有临床上有用的抑制剂。在此背景下，我们正在探索基于 1,2,4-triazole-3-thione 支架的化合物作为 MBL 的二锌活性位点的原始配体的潜力，并在其位置 4 和 5 处进行多种取代。在这里，我们提出了一系列在 4 位被含硫醚的烷基链取代的新化合物，该烷基链在其末端具有羧基和/或芳基。几种化合物对K i显示出广谱抑制作用针对 VIM 型酶、NDM-1 和 IMP-1 的 μM 到亚 μM 范围内的值。硫和芳基的存在对于抑制活性很重要，并且通过 X 射线晶体学揭示了 VIM-2 中一些化合物的结合模式。重要的是，体外抗菌药敏试验表明，几种抑制剂能够增强美罗培南对产生 VIM-1 或 VIM-4 的肺