2-丁基-1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-5-嘧啶乙酸 | 1315478-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-丁基-1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-5-嘧啶乙酸
• 中文别名: 2-丁基-1,6-二氢-4-甲基-6-氧-5-嘧啶乙酸
• 英文名称: 2-(2-n-butyl-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-butyl-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-Pyrimidineacetic acid；2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetic acid
• CAS: 1315478-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: RSZXNWVCAXONHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-5-嘧啶乙酸 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 lithium hydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 非马沙坦
  参考文献：
  名称：

  一种非马沙坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了非马沙坦的一种制备方法，以戊腈为原料制得戊脒盐酸盐，再与乙酰丁二酸二乙酯进行关环反应、酰胺化反应制得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基乙酰胺（中间体Ⅱ），中间体Ⅱ经劳森试剂硫代羰基化得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基硫代乙酰胺（中间体Ⅲ），中间体Ⅲ经N‑烷基化反应及脱三苯甲基保护基团，即制得非马沙坦。本发明制备方法具有反应选择性高、合成收率高、反应效率高等优点。

  公开号：

  CN109096261A
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-丁基-1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-5-嘧啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种非马沙坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了非马沙坦的一种制备方法，以戊腈为原料制得戊脒盐酸盐，再与乙酰丁二酸二乙酯进行关环反应、酰胺化反应制得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基乙酰胺（中间体Ⅱ），中间体Ⅱ经劳森试剂硫代羰基化得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基硫代乙酰胺（中间体Ⅲ），中间体Ⅲ经N‑烷基化反应及脱三苯甲基保护基团，即制得非马沙坦。本发明制备方法具有反应选择性高、合成收率高、反应效率高等优点。

  公开号：

  CN109096261A

文献信息

• 血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN112876424A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本公开涉及血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂。具体而言，本公开提供了式I所示化合物及其制备方法。该化合物可用于治疗高血压或肾病等疾病。
• 피마살탄 및 그의 제조 중간체의 제조방법
  申请人：Kukjeon Pharmaceutical Co., Ltd. (주)국전약품(120200953019) Corp. No ▼ 110111-6868529BRN ▼116-87-01173

  公开号：KR20200088570A

  公开（公告）日：2020-07-23

  본 발명은 간단하고 경제적으로 피마살탄 및 그의 제조 중간체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种制备皮马萨尔酯和其制备中间体的简单经济方法。
• 一种非马沙坦中间体的制备方法
  申请人：浙江浙邦制药有限公司

  公开号：CN104478811B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明公开了一种非马沙坦中间体的制备方法，包括：a)2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基‑嘧啶‑5‑基)‑乙酸与羰基二咪唑在碱的存在下反应；b)步骤a)得到的产物与二甲胺反应，得到2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基‑嘧啶‑5‑基)‑N,N‑二甲基乙酰胺。与现有技术相比，本发明的非马沙坦中间体的制备方法具有如下优点：(1)抑制副产物脲的产生，所述副产物脲在常规制备方法中产生并且在纯化过程中不易去除。(2)简化后处理操作程序，提高生产效率，反应结束后产物结晶析出，直接过滤即得目标化合物。(3)节约大量萃取溶剂的使用，节约能耗，降低生产成本。与常规制备方法相比更易于工业化应用。
• Discovery of the bifunctional modulator of angiotensin II type 1 receptor (AT1R) and PPARγ derived from the AT1R antagonist, Fimasartan
  作者：Wonken Choung、Hui Jin Jung、Eun Hye Nam、Deokmo Yang、Byoungwook Yoo、Hyukjoon Choi、Bo Ram Lee、Min Park、Su Min Jang、Jae Soo Lim、Kyung-Hee Kim、Jungwook Chin、Kyungjin Jung、Geumwoo Lee、Seong Heon Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.036

  日期：2018.10

  Inspired by the well-known PPAR gamma partial agonism of angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonists exemplified by an antihypertensive drug, Telmisartan, efforts to identify compounds with the dual activities have been pursued in order to control the two major metabolic disorders, hypertension and hyperglycemia simultaneously. Lead compound 18 derived from the AT1R antagonist, Fimasartan, has successfully presented the possibility to control the medical conditions by a single molecule.
• [EN] NOVEL PREPARATION METHOD OF 2-(2-N-BUTYL-4-HYDROXY-6-METHYL-PYRIMIDIN-5-YL)-N,N-DIMETHYLACETAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-(2-N-BUTYL-4-HYDROXY-6-MÉTHYL-PYRIMIDIN-5-YL)-N,N-DIMÉTHYLACÉTAMIDE
  申请人：BORYUNG PHARM

  公开号：WO2011090323A3

  公开（公告）日：2011-11-10