2-(2-n-butyl-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylthioacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-n-butyl-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylthioacetamide
• 英文别名: 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylethanethioamide
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃OS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: SMGDUBLMSWSFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-n-butyl-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylthioacetamide 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 lithium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以95%的产率得到非马沙坦杂质1
  参考文献：
  名称：

  一种非马沙坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了非马沙坦的一种制备方法，以戊腈为原料制得戊脒盐酸盐，再与乙酰丁二酸二乙酯进行关环反应、酰胺化反应制得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基乙酰胺（中间体Ⅱ），中间体Ⅱ经劳森试剂硫代羰基化得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基硫代乙酰胺（中间体Ⅲ），中间体Ⅲ经N‑烷基化反应及脱三苯甲基保护基团，即制得非马沙坦。本发明制备方法具有反应选择性高、合成收率高、反应效率高等优点。

  公开号：

  CN109096261A
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(2-n-butyl-4-hydroxy-6-methylpyrimidin-5-yl)-N,N-dimethylthioacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种非马沙坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了非马沙坦的一种制备方法，以戊腈为原料制得戊脒盐酸盐，再与乙酰丁二酸二乙酯进行关环反应、酰胺化反应制得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基乙酰胺（中间体Ⅱ），中间体Ⅱ经劳森试剂硫代羰基化得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基硫代乙酰胺（中间体Ⅲ），中间体Ⅲ经N‑烷基化反应及脱三苯甲基保护基团，即制得非马沙坦。本发明制备方法具有反应选择性高、合成收率高、反应效率高等优点。

  公开号：

  CN109096261A

文献信息

• 一种非马沙坦的制备方法
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109096261A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开了非马沙坦的一种制备方法，以戊腈为原料制得戊脒盐酸盐，再与乙酰丁二酸二乙酯进行关环反应、酰胺化反应制得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基乙酰胺（中间体Ⅱ），中间体Ⅱ经劳森试剂硫代羰基化得2‑（2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基）‑N,N‑二甲基硫代乙酰胺（中间体Ⅲ），中间体Ⅲ经N‑烷基化反应及脱三苯甲基保护基团，即制得非马沙坦。本发明制备方法具有反应选择性高、合成收率高、反应效率高等优点。