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2-hexahydroazocin-1-yl-1-phenyl-ethanone | 115217-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hexahydroazocin-1-yl-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-Hexahydroazocin-1-yl-1-phenyl-aethanon;Ethanone, 2-(hexahydro-1(2H)-azocinyl)-1-phenyl-;2-(azocan-1-yl)-1-phenylethanone
2-hexahydroazocin-1-yl-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
115217-25-9
化学式
C15H21NO
mdl
MFCD12494129
分子量
231.338
InChiKey
KBZCCBFHGHXNNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hexahydroazocin-1-yl-1-phenyl-ethanonedicobalt octacarbonyl十二羰基三钌一氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 200.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下, 反应 72.0h, 以92%的产率得到N-(β-phenethyl)perhydroazocine-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应
    摘要:
    由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下,该反应是区域特异性的,当羰基钌作为第二催化剂存在时,产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚
    DOI:
    10.1021/ja00044a010
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Blicke; Johnson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 440
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective synthesis of piperidinones by metal-catalyzed ring expansion-carbonylation reactions. Remarkable cobalt and/or ruthenium carbonyl catalyzed rearrangement and cyclization reactions
    作者:Ming De Wang、Howard Alper
    DOI:10.1021/ja00044a010
    日期:1992.8
    Carbonylation of pyrrolidines, catalyzed by cobalt carbonyl, results in the formation of piperidinones. The reaction is regiospecific in most cases, and the yield of product is increased when ruthenium carbonyl is present as a second catalyst. The dual catalytic system [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] is useful for the novel rearrangement of heterocyclic nitrogen ketones ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] to
    由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下,该反应是区域特异性的,当羰基钌作为第二催化剂存在时,产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚
  • Blicke; Johnson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 440
    作者:Blicke、Johnson
    DOI:——
    日期:——
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