2-methyl-4-furaldehyde | 87241-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-furaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-5-methylfuran；5-methyl-3-furancarboxaldehyde；5-methylfuran-3-carbaldehyde；5-methyl-3-furaldehyde；5-methylfuran-3-aldehyde
• CAS: 87241-04-1
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: YEXWWHZOVRNTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-furaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-羟基-1-[2-(5-甲基-呋喃-3-基)-乙基]-哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中呋喃封端的N-酰基亚胺离子引发的环化反应。

  摘要：

  提出了呋喃封端的N-酰基酰亚胺离子引发的环化用于线性融合生物碱前体合成的实用性的研究（图2）。环化事件的结果取决于呋喃系链连接的位置（2比3），系链长度和呋喃5取代基（R = H，CH（3），Ar）。3-取代的呋喃环化形成具有良好或优异收率的含呋喃35-38、50和51的6和7元环。2个取代的呋喃闭合，仅形成6元环；然而，所得产物是呋喃5-取代基的函数。5-H呋喃17和18仅产生相应的呋喃21和22，而5-CH（3）-呋喃42和43仅产生含二酮的化合物44和45。5-芳基呋喃66-71提供了呋喃的混合物-含二酮的产品72-83，其比例与苯基部分的取代有关。还讨论了表卢皮碱10的制备。

  DOI：

  10.1021/jo980718l
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dibromo-5-methylfuran 在 正丁基锂 、 水 、 仲丁基锂 作用下， 反应 0.08h， 生成 2-methyl-4-furaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃的区域选择性锂化和 α-甲硅烷基呋喃的光敏氧化合成四取代丁烯内酯，溴贝克瑞德

  摘要：

  四取代的卤代丁烯内酯溴贝克瑞德的直接合成是通过三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃的光敏氧化来实现的，该三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃是通过区域选择性锂化将所需的取代基引入呋喃环中获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1525

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bai Hao

  公开号：US20080280875A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及以下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：环A为(4-12)成员杂环基；环B是从以下组中选择的融合苯环之一：环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
• EFFICIENT SYNTHESIS OF ACETOXYFIMBROLIDES AND BECKERELIDES ANALOGS
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Mitsugu Monden、Masamitsu Ochi

  DOI：10.1246/cl.1983.1007

  日期：1983.7.5

  An efficient synthesis of acetoxyfimbrolides and beckerelides analogs has been developed via peracid oxidation of 2-methyl-4-(1-acetoxybutyl)furan as the key synthetic step. Antimicrobial activity of the products has also been tested.

  已经开发出一种高效合成乙酰氧基芬布罗和贝克雷类类似物的方法，关键合成步骤是对2-甲基-4-(1-乙酰氧基丁基)呋喃进行过氧酸氧化。产品的抗微生物活性也进行了测试。
• Fluorine-containing 1,4-disubstituted piperidine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05948792A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Novel fluorine-containing 1,4-disubstituted piperidine derivatives, represented by general formula \x9bI! ##STR1## such as, for example, (2R)-N-\x9b1-(6-aminopyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl!-2-\x9b(1R)-3,3-difluoroc yclopentyl!-2-hydroxy-2-phenylacetamide or pharmaceutically acceptable salt thereof, are potent and selective antagonists for muscarinic M.sub.3 receptors with little side effects. The compounds of formula \x9bI! exhibit excellent oral activity, duration of activity and pharmacolkinetics. They are useful for treatment and prophylaxis of respiratory diseases, such as chronic obstructive pulmonary diseases; urinary diseases, such as urinary incontinence; and digestive diseases, such as irritable bowel syndrome, and motion sickness.

  含氟的新型1,4-二取代哌啶衍生物，通式\x9bI! ##STR1##例如，(2R)-N-\x9b1-(6-氨基吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基!-2-\x9b(1R)-3,3-二氟环戊基!-2-羟基-2-苯乙酰胺或其药用盐，是对M.sub.3受体具有强效和选择性拮抗作用的化合物，副作用很小。通式\x9bI!的化合物表现出优异的口服活性、活性持续时间和药代动力学。它们可用于治疗和预防呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病；泌尿系统疾病，如尿失禁；以及消化系统疾病，如肠易激综合征和晕动病。
• 一种3-糠醛类产物的制备方法
  申请人：成都川科化工有限公司

  公开号：CN105175368B

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明公开了一种3‑糠醛类产物的制备方法，选取钯催化剂、杂多酸类催化剂和路易斯酸催化剂溶解在装有浓度为1mol/L溶剂的三口瓶内，水浴加热至40～90℃；再选取α，β‑不饱和羧酸酯和脂肪醛类相混合，将混合溶液逐滴滴加至烧瓶内，再在40～90℃下搅拌回流反应；待反应进行完毕后，加入萃取剂分离后经过减压蒸馏得到3‑糠酸酯类，往烧瓶中添加还原剂反应得到3‑糠醛类产物。本发明采用α，β‑不饱和羧酸酯、脂肪醛类以及杂多酸催化剂等，均为常用的化学试剂，成本低廉，操作简便易行，能够进行大量生产，对环境污染小，属于环境友好型的反应；同时本发明所述提供的3‑糠醛类产物，是一类具有广泛应用前景的中间体，其下游产品的合成与应用，具备广泛的应用前景。