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2,3,5,6,-tetrafluoro-4-methoxyphenol | 14753-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,6,-tetrafluoro-4-methoxyphenol
英文别名
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenol;4-Methoxy-tetrafluor-phenol
2,3,5,6,-tetrafluoro-4-methoxyphenol化学式
CAS
14753-97-0
化学式
C7H4F4O2
mdl
——
分子量
196.101
InChiKey
TWVRRWONKGZZGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-62 °C
  • 沸点:
    71-73 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-四氟茴香醚 在 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 以68%的产率得到2,3,5,6,-tetrafluoro-4-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    空气中室温铜催化的缺电子芳烃和杂芳烃的氧化
    摘要:
    无压力:室温下,芳烃CH键的氧化是通过在空气存在下,铜催化的芳烃和杂芳烃的“加氧酶型”氧化实现的(请参见方案)。该反应涉及氧原子从空气中的O 2转移到基质上。
    DOI:
    10.1002/anie.201200750
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文献信息

  • Catalytic Defluorination of Perfluorinated Aromatics under Oxidative Conditions Using N-Bridged Diiron Phthalocyanine
    作者:Cédric Colomban、Evgenij V. Kudrik、Pavel Afanasiev、Alexander B. Sorokin
    DOI:10.1021/ja505437h
    日期:2014.8.13
    [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•))], which was isolated and characterized by UV-vis, EPR, (19)F NMR, Fe K-edge EXAFS, XANES, and Kβ X-ray emission spectroscopy, ESI-MS, and electrochemical techniques. A wide range of per- and polyfluorinated aromatics (21 examples), including C6F6, C6F5CF3, C6F5CN, and C6F5NO2, were defluorinated with high conversions and high turnover numbers. [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)]
    碳氟键是有机化学中最强的单键,这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下(氢)催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟,由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂,接近环境温度)。该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )],通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电化学技术对其进行分离和表征。包括 C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和 C6F5NO2 在内的各种全氟和多氟芳烃(21 个例子)都以高转化率和高转化率脱氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性,每个催化剂分子提供高达
  • POLYURETHANE, POLYURETHANE PRODUCTION METHOD, CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION, CONDUCTIVE WIRE, AND METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE WIRE
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP4001336A1
    公开(公告)日:2022-05-25
    A polyurethane contains a weakly acidic functional group having a pKa of 5 to 11. Thus, the present invention provides: a conductive paste composition for forming a stretchable conductive wire which varies slightly in electric conductivity at the time of elongation and shrinkage; and a polyurethane for providing the composition.
    聚氨酯含有 pKa 值为 5 至 11 的弱酸性官能团。因此,本发明提供了:一种用于形成可拉伸导电线的导电浆料组合物,该导电浆料组合物在拉伸和收缩时导电率略有不同;以及一种用于提供该组合物的聚氨酯。
  • Multi-functional chemical agents, and the method for protein modification
    申请人:Department of Biotechnology
    公开号:US11149058B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    A multifunctional chemical agents comprising functional agents Fn1, Fn2 and linkers, for the linchpin directed (LDM), protein directed (PDPM) modifications of proteins, and Fn1 accelerated kinetic labeling by Fn2.
    一种多功能化学制剂,由功能制剂 Fn1、Fn2 和连接体组成,用于对蛋白质进行线粒体定向(LDM)、蛋白质定向(PDPM)修饰,以及 Fn1 通过 Fn2 加速动力学标记。
  • Nickel, Manganese, Cobalt, and Iron-Catalyzed Deprotonative Arene Dimerization
    作者:Thanh Truong、Joseph Alvarado、Ly Dieu Tran、Olafs Daugulis
    DOI:10.1021/ol902970z
    日期:2010.3.19
    A number of first-row transition metal salts catalyze deprotonative dimerization of acidic arenes. Under the atmosphere of oxygen, nickel, manganese, cobalt, and Iron chlorides have been shown to dimerize five- and six-membered ring heterocycles as well as electron-poor arenes. Both tetramethylpiperidide and dicyclohexylamide bases can be employed; however, the former afford slightly higher yields.
  • An Aromatic Glaser−Hay Reaction
    作者:Hien-Quang Do、Olafs Daugulis
    DOI:10.1021/ja907479j
    日期:2009.12.2
    A general method for copper-catalyzed deprotonative dimerization of arenes by employing oxygen as the terminal oxidant has been developed. Electron-rich and electron-poor heterocycles as well as electron-poor arenes are reactive. The method is tolerant to functionalities such as nitro, cyano, dialkylamino, and ester groups.
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