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环丙基-(2,6-二羟基-苯基)-甲酮 | 279231-56-0

中文名称
环丙基-(2,6-二羟基-苯基)-甲酮
中文别名
——
英文名称
cyclopropyl-(2,6-dihydroxy-phenyl)-methanone
英文别名
cyclopropyl-(2,6-dihydroxyphenyl)methanone
环丙基-(2,6-二羟基-苯基)-甲酮化学式
CAS
279231-56-0
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
JFNFELDJFOZGSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl)-cyclopropyl-methanone 279230-71-6 C14H18O5 266.294
    —— 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)-1-propanone —— C13H18O5 254.283
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (2-cyclopropanecarbonyl-3-hydroxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 279230-72-7 C14H16O5 264.278

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成新型苯并呋喃,作为靶向真菌N-肉豆蔻酰基转移酶的新型抗真菌剂。第1部分。
    摘要:
    通过优化通过随机筛选发现的先导化合物1,已鉴定出有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰转移酶(CaNmt)抑制剂。抑制剂的设计基于具有化合物(S)-3的CaNmt配合物的晶体结构,并且已经阐明了结构-活性关系(SAR)。对C-4侧链1的修饰导致发现了一种有效的选择性CaNmt抑制剂11(RO-09-4609),该抑制剂在体外对白色念珠菌具有抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00319-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成新型苯并呋喃,作为靶向真菌N-肉豆蔻酰基转移酶的新型抗真菌剂。第1部分。
    摘要:
    通过优化通过随机筛选发现的先导化合物1,已鉴定出有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰转移酶(CaNmt)抑制剂。抑制剂的设计基于具有化合物(S)-3的CaNmt配合物的晶体结构,并且已经阐明了结构-活性关系(SAR)。对C-4侧链1的修饰导致发现了一种有效的选择性CaNmt抑制剂11(RO-09-4609),该抑制剂在体外对白色念珠菌具有抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00319-5
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文献信息

  • Bicyclic compounds
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US06376491B1
    公开(公告)日:2002-04-23
    The present invention is directed to new bicyclic compounds of the formula [I], and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q1 Q2 and Q3 are as defined in the claims. The compounds have N-myristoyltransferase inhibitory and antifungal activity.
    本发明涉及公式[I]的新的双环化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆酰基转移酶抑制和抗真菌活性。
  • 4-(AMINOALKOXY)BENZOFURANS AS N-MYRISTOYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP1149094B1
    公开(公告)日:2004-04-21
  • US6376491B1
    申请人:——
    公开号:US6376491B1
    公开(公告)日:2002-04-23
  • [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2000037464A2
    公开(公告)日:2000-06-29
    The present invention is directed to new bicyclic compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q1 Q2 and Q3¿ are as defined in the claims. The compounds have N-myristoyltransferase inhibitory and antifungal activity.
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