1-(3-bromophenyl)pent-4-en-1-one | 125997-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 125997-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: CSCABNXNXDINLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)pent-4-en-1-one 在 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  邻位取代苯的饱和生物甾体。

  摘要：

  合成，表征和验证了邻二取代苯（双环[2.1.1]己烷）的饱和生物等排体。这些核心被并入了生物活性化合物Valsartan，Boskalid和Fluxapyroxad，而不是苯环。饱和类似物显示出与Boskalid和Fluxapyroxad相似的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202004183
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 碘 、 magnesium 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(3-bromophenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻位取代苯的饱和生物甾体。

  摘要：

  合成，表征和验证了邻二取代苯（双环[2.1.1]己烷）的饱和生物等排体。这些核心被并入了生物活性化合物Valsartan，Boskalid和Fluxapyroxad，而不是苯环。饱和类似物显示出与Boskalid和Fluxapyroxad相似的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202004183

文献信息

• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Copper‐Catalyzed Cope‐Type Hydroamination of Nonactivated Olefins toward Cyclic Nitrones: Scope, Mechanism, and Enantioselective Process Development
  作者：Mengru Zhang、Shuang Liu、Hexin Li、Yajing Guo、Na Li、Meihui Guan、Haroon Mehfooz、Jinbo Zhao、Qian Zhang

  DOI：10.1002/chem.201902683

  日期：2019.9.25

  remains underdeveloped. Herein we report the copper-catalyzed Cope-type hydroamination of oximes with pendant nonactivated olefins, which enables facile access to a series of five- and six-membered cyclic nitrones under mild conditions. In this study, heterocycle-tethered oximes were employed in the Cope-type hydroamination reaction for the first time. High enantioselectivity was achieved for carbon-tethered

  环状硝酮的催化合成，对于合成化学和相关领域而言是重要的功能分子类型，但仍未得到开发。在本文中，我们报告了铜与悬垂的非活化烯烃进行肟的铜催化的Cope型加氢胺化反应，这使得在温和条件下易于获得一系列五元和六元环状硝酮。在这项研究中，第一次将杂环系肟用于Cope型加氢胺化反应。碳连接的γ，δ-乙烯基肟实现了高对映选择性，从而提供了对映体富集的五元环硝酮。初步机理研究的结果表明，在大温度范围内，单核催化物种和统一的催化途径。
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：MALAMAS Michael Sotirios

  公开号：US20090012139A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of β-secretase
  申请人：Wyeth

  公开号：US07423158B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Visible-Light-Induced Difunctionalization of Alkenyl Ketones with α-Carbonyl Alkyl Bromide: Concomitant Installation of C–C Bonds
  作者：Hong-Li Huang、Juan Xu、Ya-Xin Fan、Qing-Qiang Su、Ji-Yuan Du、Ru-Fen Zhang、Yan-lan Wang、Honggang Hu、Fei Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01682

  日期：2022.11.4

  The visible-light-promoted difunctionalization of alkenyl ketones has been developed for easy access of various tetralones, cyclopropane, or alkenyl migration compounds. With fac-[Ir(ppy)3] as the photocatalyst, alkenyl ketones captured the α-carbonyl alkyl radical and evolved through intramolecular cyclization and the elimination of a proton to give the difunctionalized products. This strategy is

  已开发出可见光促进的烯基酮双官能化，以方便获得各种四氢萘酮、环丙烷或烯基迁移化合物。以fac -[Ir(ppy) 3 ] 为光催化剂，烯基酮捕获α-羰基烷基自由基并通过分子内环化和质子的消除而得到双官能化产物。该策略具有收率高、反应条件温和、官能团耐受性优异等特点。