2-(3-methylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde | 1017276-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 1017276-50-4
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: BKQCUGPJJWNEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde 、 tert-butyl (E)-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Cross-trienamines in Asymmetric Organocatalysis

  摘要：

  Cross-conjugated trienamines are introduced as a new concept in asymmetric organocatalysis. These intermediates are applied in highly enantioselective Diels-Alder and addition reactions, providing functionalized bicyclo[2.2.2]octane compounds and gamma'-addition products, respectively. The nature of the transformations and the intermediates involved are investigated by computational calculations and NMR analysis.

  DOI：

  10.1021/ja3068269
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-methylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯丙基丙二烯丙二腈的有机催化，不对称消除[4 + 2]环加成反应：快速进入环己二烯嵌入的线性和角形多环化合物

  摘要：

  已经开发出一种直接的氨基催化合成方法，用于化学，区域，非对映和对映选择性结构的稠合多环甲醛的稠合多环甲醛，其中环戊二烯环稠合。该化学方法首次在与芳香族和脂肪族α，β-不饱和醛同时直接消除[4 + 2]的环加成反应中，将远可烯化的π扩展的π-延伸的烯丙二腈作为富电子的1,3-二烯前体。通过接近6、6、5、6、7、6、6、6、6和6、5、6稠合的环系统以及与生物相关的类固醇样6证明了该方法的普遍性。 ，6,6,6,5‐和6,6,6,5,6‐环。提出了关键的[4 + 2]加成反应的逐步反应机理，即多米诺骨牌双乙烯基反应迈克尔/迈克尔/复古迈克尔反应级联。

  DOI：

  10.1002/anie.201501894

文献信息

• Conformational Biasing in 1,3-Oxidative Rearrangements of Dienols
  作者：George Majetich、Hisaya Nishide、Ryan M. Phillips、Jianhua Yu

  DOI：10.3987/com-07-s(w)62

  日期：——

  1-Vinyl-2-cycloalkenols are oxidized to form conjugated dienones in useful yields. Although this oxidative rearrangement is general, severe steric interactions can favor the formation of a conjugated dienal instead of a conjugated dienone. Several heterocyclic analogues were also studied.
• Organocatalytic, Asymmetric Eliminative [4+2] Cycloaddition of Allylidene Malononitriles with Enals: Rapid Entry to Cyclohexadiene-Embedding Linear and Angular Polycycles
  作者：Nicoletta Brindani、Gloria Rassu、Luca Dell'Amico、Vincenzo Zambrano、Luigi Pinna、Claudio Curti、Andrea Sartori、Lucia Battistini、Giovanni Casiraghi、Giorgio Pelosi、Daniela Greco、Franca Zanardi

  DOI：10.1002/anie.201501894

  日期：2015.6.15

  A direct aminocatalytic synthesis has been developed for the chemo‐, regio‐, diastereo‐, and enantioselective construction of densely substituted polycyclic carbaldehydes containing fused cyclohexadiene rings. The chemistry utilizes, for the first time, remotely enolizable π‐extended allylidenemalononitriles as electron‐rich 1,3‐diene precursors in a direct eliminative [4+2] cycloaddition with both

  已经开发出一种直接的氨基催化合成方法，用于化学，区域，非对映和对映选择性结构的稠合多环甲醛的稠合多环甲醛，其中环戊二烯环稠合。该化学方法首次在与芳香族和脂肪族α，β-不饱和醛同时直接消除[4 + 2]的环加成反应中，将远可烯化的π扩展的π-延伸的烯丙二腈作为富电子的1,3-二烯前体。通过接近6、6、5、6、7、6、6、6、6和6、5、6稠合的环系统以及与生物相关的类固醇样6证明了该方法的普遍性。 ，6,6,6,5‐和6,6,6,5,6‐环。提出了关键的[4 + 2]加成反应的逐步反应机理，即多米诺骨牌双乙烯基反应迈克尔/迈克尔/复古迈克尔反应级联。
• Cross-trienamines in Asymmetric Organocatalysis
  作者：Kim Søholm Halskov、Tore Kiilerich Johansen、Rebecca L. Davis、Marianne Steurer、Frank Jensen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja3068269

  日期：2012.8.8

  Cross-conjugated trienamines are introduced as a new concept in asymmetric organocatalysis. These intermediates are applied in highly enantioselective Diels-Alder and addition reactions, providing functionalized bicyclo[2.2.2]octane compounds and gamma'-addition products, respectively. The nature of the transformations and the intermediates involved are investigated by computational calculations and NMR analysis.