(E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-acrylic acid | 222306-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-acrylic acid
• 英文别名: (2E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-2-propenoic acid；(E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 222306-21-0
• 化学式: C₂₁H₁₆FNO₂
• 分子量: 333.362
• InChiKey: SCZDBBQTNGPBQR-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 (E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-acrylic acid 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-N-methoxy-N-methyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式1或其盐，特别是其与碱形成的药用盐或其内酯的方法，其中元素表示—CH2—CH2—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。

  公开号：

  US20030233001A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiosulfate 、 (E)-3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉-2-丙烯醛 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluoro-phenyl)-quinolin-3-yl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式1或其盐，特别是其与碱形成的药用盐或其内酯的方法，其中元素表示—CH2—CH2—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。

  公开号：

  US20030233001A1

文献信息

• US6909003B2
  申请人：——

  公开号：US6909003B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2012140490A2

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a novel process for preparing Pitavastatin calcium salt of formula (I).
• Process for the manufacture of organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030233001A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula 1 or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备公式1或其盐，特别是其与碱形成的药用盐或其内酯的方法，其中元素表示—CH2—CH2—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。