3-ethyl-5-methylisoxazole | 31329-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-methylisoxazole
• 英文别名: 3-Aethyl-5-methyl-isoxazol；3-ethyl-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 31329-59-6
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: LBETWQFXCZVMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-methylisoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(1-chloro-8-methoxy-5H-pyrido[4,3-b]indol-7-yl)-3-ethyl-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的γ-Carboline类似物作为有效和特定的BET溴结构域抑制剂的设计

  摘要：

  溴结构域和额外末端蛋白（BET）的小分子抑制剂，包括BRD2，BRD3和BRD4蛋白，具有治疗人类癌症以及其他疾病和状况的治疗潜力。在本文中，我们报告了作为一种新型小分子BET抑制剂的含γ-咔啉化合物的设计，合成和评估。从这项研究中获得的最有效的抑制剂（化合物18，RX-37）与BET溴结构域蛋白（BRD2，BRD3和BRD4）结合，其K i值为3.2–24.7 nM，与其他非BET含溴结构域的蛋白相比，具有较高的选择性蛋白质。化合物18有力和选择性地抑制人急性白血病细胞系中含有重排的混合谱系白血病1基因的细胞生长。我们确定了以1.4Å分辨率与BRD4 BD2配合使用的18的共晶体结构，这为该化合物的高结合亲和力及其进一步的基于结构的优化提供了坚实的结构基础。化合物18代表用于开发用于治疗人类癌症和其他病症的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00613
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二酮 在 羟胺 作用下， 生成 3-ethyl-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的γ-Carboline类似物作为有效和特定的BET溴结构域抑制剂的设计

  摘要：

  溴结构域和额外末端蛋白（BET）的小分子抑制剂，包括BRD2，BRD3和BRD4蛋白，具有治疗人类癌症以及其他疾病和状况的治疗潜力。在本文中，我们报告了作为一种新型小分子BET抑制剂的含γ-咔啉化合物的设计，合成和评估。从这项研究中获得的最有效的抑制剂（化合物18，RX-37）与BET溴结构域蛋白（BRD2，BRD3和BRD4）结合，其K i值为3.2–24.7 nM，与其他非BET含溴结构域的蛋白相比，具有较高的选择性蛋白质。化合物18有力和选择性地抑制人急性白血病细胞系中含有重排的混合谱系白血病1基因的细胞生长。我们确定了以1.4Å分辨率与BRD4 BD2配合使用的18的共晶体结构，这为该化合物的高结合亲和力及其进一步的基于结构的优化提供了坚实的结构基础。化合物18代表用于开发用于治疗人类癌症和其他病症的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00613

文献信息

• GPR40 AGONISTS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20080176912A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as GPR40 agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, diabetes such as NIDDM, and other disorders related to lipid metabolism, energy homeostasis, and complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作GPR40激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗一个或多个病症的药物组合物和方法，包括但不限于胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、糖尿病（如NIDDM）以及与脂质代谢、能量稳态和相关并发症有关的其他疾病。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：MATSUKURA Masayuki

  公开号：US20090233883A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds that have excellent antifungal action, and are also excellent in terms of properties, such as solubility in water and safety. The compounds are represented by formula (I): The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising the compound, an antifungal agent comprising the compound as an active ingredient, and a method for preventing or treating a fungal disease by administering the compound.

  本发明提供了具有优异抗真菌作用的化合物，同时在水溶性和安全性等方面也表现优异。这些化合物由式（I）表示： 本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以该化合物作为活性成分的抗真菌剂，以及通过给予该化合物来预防或治疗真菌病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICAL S A

  公开号：WO2011132048A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides heteroaryl compounds as Phosphodiesterase 10A (PDE I OA) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 10A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, Formula (I), intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。