trimethylarsine sulphide | 26386-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylarsine sulphide
• 英文别名: trimethyl-arsine sulfide；Trimethyl-arsinsulfid；Trimethylarsensulfid；Trimethylarsinsulfid；Arsine sulfide, trimethyl-；trimethyl(sulfanylidene)-λ5-arsane
• CAS: 26386-93-6
• 化学式: C₃H₉AsS
• 分子量: 152.092
• InChiKey: POPXJRHXSZWPAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylarsine sulphide 在 indium(III) chloride 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  铟（III）与三甲基膦硫化物和三甲基ar硫化物的络合物：[InX 3（Me 3 MS）2 ]（X = Cl或Br，M = P或As）和[InCl 3（H 2 O）（ Me 3 AsS）2 ]

  摘要：

  X = Cl或Br和M = P或As的四种同构化合物[InX 3（Me 3 MS）2 ]以及相关八面体配合物[InCl 3（H 2 O）（Me 3 AsS）的晶体结构2个]的描述。在同构系列中，铟与顶端位置的硫代配体处于扭曲的三角-双锥体配位状态。扭曲，包括每个分子中两个In-S键长度的微小差异，是由于分子内和分子间排斥的结合而产生的。从配体极性和卤素电负性推断出，随着电荷转移的增加，每个分子的平均In-S键长度显示出质的下降。与八面体络合物中的键长比较[InCl 3（H 2 O）（Me 3 AsS）2图1显示了根尖三角-双锥体键的特征性加长。配位体的M–S键在配位时表现出通常的延长，键的顺序适度下降，例如在[InCl 3（Me 3 PS）2 ]中从2.0降至1.6 。31个P Nmr光谱也表明P–S键的π特性降低。没有证据表明在In–S键中使用了In d轨道。

  DOI：

  10.1039/dt9880002187
• 作为产物：
  描述：

  methyl-dithioxo-arsorane 生成 trimethylarsine sulphide
  参考文献：
  名称：

  Dehn, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of antimony pentachloride complexes with neutral oxygen, sulfur and selenium ligands
  作者：Sarah M. Corcoran、William Levason、Rina Patel、Gillian Reid

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.039

  日期：2005.3

  The compounds [SbCl5(R3EY)] (R = Me or Ph; E = P or As; Y = 0 or S) have been prepared from SbCl5 and the appropriate ligand in CH2O2 or CCl4 solutions, and characterised by analysis, IR, H-1, P-31H-1}, Sb-121 NMR spectroscopy and conductance measurements. The [SbCl5(mu-L-L)SbCl5] L-L = Ph2P(O)CH2P(O)Ph-2, Ph2P(O)(CH2)(2)P(O)Ph-2, Ph2P(S)CH2P(S)Ph-2, Ph2As(O)CH2As(O)Ph-2, and o-C6H4(P(O)Ph-2)(2) have

  化合物[SbCl5（R3EY）]（R = Me或Ph； E = P或As； Y = 0或S）是由SbCl5和合适的配体在CH2O2或CCl4溶液中制备的，并通过分析，IR，H进行表征-1，P-31 H-1}，Sb-121 NMR光谱和电导测量。[SbCl5（mu-LL）SbCl5] LL = Ph2P（O）CH2P（O）Ph-2，Ph2P（O）（CH2）（2）P（O）Ph-2，Ph2P（S）CH2P（S）合成了Ph-2，Ph2As（O）CH2As（O）Ph-2和o-C6H4（P（O）Ph-2）（2）并进行了相似的表征。不稳定的[SbCl5（R3PSe）]是在低温下制备的，并通过红外光谱进行了表征。在氯碳化合物溶液中，它们迅速分解为Se和R3PCl2。R3SbS与SbCl5的反应产生R3SbCl2，
• Dehn; Wilcox, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 51
  作者：Dehn、Wilcox

  DOI：——

  日期：——
• Abalonin,B.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 571 - 573
  作者：Abalonin,B.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch; Hibbert, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1514
  作者：Hantzsch、Hibbert

  DOI：——

  日期：——
• Chemische und spektroskopische untersuschungen an komplex-kationen des types [C5H5Fe(CO)2(R3EX)]+. Ein beitrag zur diskussion der koordinationseigenschaften von phosphanchalkogeniden und deren höheren homologen
  作者：Norbert Kuhn、Hans Schumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99684-0

  日期：1986.4