2-hydroxy-3,4-dichloro-5-(2-thenoyl)acetophenone | 118743-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3,4-dichloro-5-(2-thenoyl)acetophenone
• 英文别名: 1-[3,4-Dichloro-2-hydroxy-5-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]ethanone
• CAS: 118743-04-7
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 315.177
• InChiKey: RNNFHEGOLYNLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,4-dichloro-5-(2-thenoyl)acetophenone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(2-thenoyl)-7,8-dichloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在6-（thenoyl）-7,8-dichloro-4-oxo-4 H -1-苯并吡喃-2-羧酸上

  摘要：

  描述了噻吩酸的氧乙酸链环化成γ-吡喃酮环。所得的6-（2-thenoyl）-7，8-二氯-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-羧酸保留了母体化合物几乎80％的利尿活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250448
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯-2-羟基苯基)乙酮 、 2-噻吩甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到2-hydroxy-3,4-dichloro-5-(2-thenoyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  在6-（thenoyl）-7,8-dichloro-4-oxo-4 H -1-苯并吡喃-2-羧酸上

  摘要：

  描述了噻吩酸的氧乙酸链环化成γ-吡喃酮环。所得的6-（2-thenoyl）-7，8-二氯-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-羧酸保留了母体化合物几乎80％的利尿活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250448

文献信息

• MONTANARI, PAOLA;DA, RE PAOLO;VALENTI, PIERO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1277
  作者：MONTANARI, PAOLA、DA, RE PAOLO、VALENTI, PIERO

  DOI：——

  日期：——
• On 6-(thenoyl)-7,8-dichloro-4-oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  作者：Paola Montanari、Paolo Da Re、Piero Valenti

  DOI：10.1002/jhet.5570250448

  日期：1988.7

  The annulation of the oxyacetic chain of thienylic acid into a γ-pyrone ring is described. The resulting 6-(2-thenoyl)-7,8-dichloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid retains almost 80% of the diuretic activity of the parent compound.

  描述了噻吩酸的氧乙酸链环化成γ-吡喃酮环。所得的6-（2-thenoyl）-7，8-二氯-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-羧酸保留了母体化合物几乎80％的利尿活性。