4.4'-Dihydroxy-3.6.3'.6'-tetramethyl-biphenyl-dichinon-(2.5.2'.5') | 10493-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4.4'-Dihydroxy-3.6.3'.6'-tetramethyl-biphenyl-dichinon-(2.5.2'.5')
• 英文别名: Bis-<3.6-dimethyl-5-hydroxy-p-benzo-chinonyl-(2)>；4.4'-Dihydroxy-3.6.3'.6'-tetramethyl-biphenyldichinon
• CAS: 10493-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: NLIMZJDUTJYPTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  427.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4'-Dihydroxy-3.6.3'.6'-tetramethyl-biphenyl-dichinon-(2.5.2'.5') 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 4.4'-Diacetoxy-3.6.3'.6'-tetramethyl-biphenyl-dichinon-(2.5.2'.5')
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Rathjen,C., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1593 - 1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基间苯二酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4.4'-Dihydroxy-3.6.3'.6'-tetramethyl-biphenyl-dichinon-(2.5.2'.5')
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Rathjen,C., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1593 - 1609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-Dihydro-1,4-benzoxazine-6,7-quinones and related compounds
  作者：I. Baxter、R. B. Titman

  DOI：10.1039/j39700002078

  日期：——

  Treatment of suitably diaminated 1,4-benzoquinones (I) or monoaminated 2-hydroxy-1,4-benzoquinones (II) with sulphuric acid gives the title compounds. These exist predominantly in the o-hydroxy-p-quinone imine form rather than the p-amino-o-quinone form in chloroform solution, whereas in ethanol the tautomers are present in approximately equal amounts.

  用硫酸处理适当重整的1,4-苯醌（I）或单胺化的2-羟基-1,4-苯醌（II），得到标题化合物。它们主要以邻-羟基-对苯醌亚胺的形式存在，而不是在氯仿溶液中以对-氨基-邻苯醌的形式存在，而在乙醇中，互变异构体的存在量大致相等。
• The chemistry of hydroxyquinones. Part II. The autoxidation of 3,6-dimethylbenzene-1,2,4-triol
  作者：John F. Corbett

  DOI：10.1039/j39670000611

  日期：——

  A spectroscopic and kinetic study of the autoxidation of 3,6-dimethylbenzene-1,2,4-triol has shown the first stage to proceed by way of a semiquinone intermediate to give the hydroxyquinone, dihydroxybiphenodiquinone, and hydrogen peroxide as the initial products. Subsequent reaction of the hydroxyquinone with alkali gives 2,5-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoquinone and further hydrogen peroxide. This reaction

  对3,6-二甲基苯-1,2,4-三醇的自氧化的光谱学和动力学研究表明，第一阶段是通过半醌中间体进行的，从而得到羟基醌，二羟基联苯二醌和过氧化氢作为初始产物。羟基醌与碱的随后反应得到2，5-二羟基-3，6-二甲基苯醌和另外的过氧化氢。该反应与醌的二聚反应竞争，得到无色的化合物C 16 H 18 O 7，特别是在不存在氧气的情况下，将其还原为联苯二醌。由于羟基醌与碱性过氧化氢之间的反应使环戊烷衍生物进一步复杂化，使第二步更为复杂。
• Musso,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 10 - 20
  作者：Musso,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Musso,H.; Rathjen,C., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1593 - 1609
  作者：Musso,H.、Rathjen,C.

  DOI：——

  日期：——