3,6,9,15-tetraoxa-12-azaheptadecane-1,17-diol | 85971-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,15-tetraoxa-12-azaheptadecane-1,17-diol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]ethoxy]ethanol
• CAS: 85971-98-8
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₆
• 分子量: 281.349
• InChiKey: BRWADZABURJVPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,15-tetraoxa-12-azaheptadecane-1,17-diol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到氮杂-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（低聚氧乙烯）胺的分子内环化：单氮杂冠醚的新合成

  摘要：

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80119-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 、 二甘醇胺 在 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到3,6,9,15-tetraoxa-12-azaheptadecane-1,17-diol
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（低聚氧乙烯）胺的分子内环化：单氮杂冠醚的新合成

  摘要：

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80119-1

文献信息

• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3359-3362
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20140231717A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a compound that has high solubility in a highly polar solvent and is usefully usable for an application method using a highly polar solvent, the compound that can manufacture an electroluminescent device having high light-emitting efficiency. Specifically, the present invention provides a compound containing a structure represented by Formula (1): wherein: Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , and Ar 4 each independently represent a divalent aromatic group optionally having substituent(s); Ar 5 represents a monovalent aromatic group optionally having substituent(s); p and q each independently represent an integer of 0 or more; and R 1 represents a given monovalent group.
• US9520569B2
  申请人：——

  公开号：US9520569B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• Intramolecular cyclization of N,N-di(oligooxyethylene)amines: A new synthesis of monoaza crown ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80119-1

  日期：1982.1

  metal hydroxide was investigate. It was found that the monoarenesulfonates of N,N-di(oligooxyethylene)amines were first formed as intermediates, and their subsequent intramolecular cyclization gave N-unsubstituted monoaza crown ethers rather selectively.

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。