1-cyclohexyl-4t-phenyl-but-3-en-2-one | 1760-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4t-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-4t-phenyl-but-3-en-2-on；(E)-1-cyclohexyl-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 1760-54-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: UZTMNGLSBOBEPG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-cyclohexyl-4t-phenyl-but-3-en-2-one 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 (+-)-4-cyclohexyl-5-dimethylamino-1t(?)-phenyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基丙酮 、 苯甲醛 生成 1-cyclohexyl-4t-phenyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platinum-Catalyzed Hydrative Dimerization of Alkynylsilanes to α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Kasumi Kikuchi-Igarashi、Yuki Tahara、Haruna Hirano、Chinatsu Ambe、Hidenori Kinoshita、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01735

  日期：2024.7.12

  A unique type of platinum catalysis that is valuable for the synthesis of α,β-unsaturated ketones is described. In the presence of PtCl2, (2-arylethynyl)trimethylsilanes reacted with H2O at 30 °C to give 1,4-diarylbut-3-en-2-ones in moderate to good yields. (2-Alkylethynyl)trimethylsilanes could be efficiently converted into the corresponding hydrative dimerization products by a modified Pt catalyst

  描述了一种对 α,β-不饱和酮的合成有价值的独特类型的铂催化。在 PtCl 2存在下，(2-芳基乙炔基)三甲基硅烷与 H 2 O 在 30 °C 下反应，以中等至良好的收率得到 1,4-二芳基丁-3-en-2-酮。 (2-烷基乙炔基)三甲基硅烷可以通过改性Pt催化剂体系有效转化为相应的水合二聚产物。机理研究表明酰基铂中间体参与催化循环。
• Stereodivergent additions of allylic chromium(III) reagents to aldehydes
  作者：Carole Jubert、Stefan Nowotny、Dirk Kornemann、Iris Antes、Charles E. Tucker、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00050a005

  日期：1992.11

  In contrast to gamma-monosubstituted allylic chromium reagents, gamma-disubstituted allylic chromium(III) organometallics undergo highly stereoselective stereodivergent additions to aldehydes.