3-Phenyl-10-propylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 77778-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-10-propylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 77778-30-4
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: XHTHCGUJLDOXCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-10-propylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 potassium carbonate 、 苯甲醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Phenyl-10-propyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kuroda, Kazunori; Nagamatus, Tomohisa; Sakuma, Yoshiharu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 929 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基苯胺 、 6-chloro-5-formyl-3-phenyluracil 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-Phenyl-10-propylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-deoxo-2-phenyl-5-deazaflavins and 3-phenyl-5-deazaflavins and their use in the oxidation of benzyl alcohol and benzylamine.

  摘要：

  将 6-氯-2-苯基嘧啶-4 (3H)-酮与 N-烷基苯胺缩合制备的 6-(N-烷基苯胺)-2-苯基嘧啶-4 (3H)-酮用维尔斯梅尔试剂（二甲基甲酰胺-磷酰氯）处理，可以得到相应的 10-烷基-2-脱氧-2-苯基-5-脱氮黄素（III），产量极高。将 6-氯-5-甲酰基-3-苯基脲嘧啶与 N-烷基苯胺在二甲基甲酰胺中加热，只需一步就能得到相应的 10-烷基-3-苯基-5-去氮黄素（VI）。比较了由此得到的 5-脱氮黄素（III）和（VI）氧化苄醇和苄胺的能力，并观察到氧化反应的一些自动循环。化合物 III 与苄胺的反应特别生成了加合物 5-苄氨基-2-脱氧-2-苯基-5-脱氮黄素。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3514

文献信息

• Kuroda, Kazunori; Nagamatus, Tomohisa; Sakuma, Yoshiharu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 929 - 931
  作者：Kuroda, Kazunori、Nagamatus, Tomohisa、Sakuma, Yoshiharu、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 2-deoxo-2-phenyl-5-deazaflavins and 3-phenyl-5-deazaflavins and their use in the oxidation of benzyl alcohol and benzylamine.
  作者：FUMIO YONEDA、KENYA MORI、MASAMI ONO、YOKO KADOKAWA、ETSUKO NAGAO、HIROYUKI YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.28.3514

  日期：——

  Treatment of 6-(N-alkylanilino)-2-phenylpyrimidin-4 (3H)-ones, which were prepared by the condensation of 6-chloro-2-phenylpyrimidin-4 (3H)-one with N-alkylanilines, with the Vilsmeier reagent (dimethylformamide-phosphoryl chloride) gave the corresponding 10-alkyl-2-deoxo-2-phenyl-5-deazaflavins (III) in excellent yields. Heating of 6-chloro-5-formyl-3-phenyluracil with N-alkylanilines in dimethylformamide gave the corresponding 10-alkyl-3-phenyl-5-deazaflavins (VI) in a single step. The abilities of the 5-deazaflavins (III) and (VI) thus obtained to oxidize benzyl alcohol and benzylamine were compared, and some automatic recycling of the oxidation reactions was observed. The reaction of compounds III with benzylamine exceptionally gave the adducts, 5-benzylamino-2-deoxo-2-phenyl-5-deazaflavins.

  将 6-氯-2-苯基嘧啶-4 (3H)-酮与 N-烷基苯胺缩合制备的 6-(N-烷基苯胺)-2-苯基嘧啶-4 (3H)-酮用维尔斯梅尔试剂（二甲基甲酰胺-磷酰氯）处理，可以得到相应的 10-烷基-2-脱氧-2-苯基-5-脱氮黄素（III），产量极高。将 6-氯-5-甲酰基-3-苯基脲嘧啶与 N-烷基苯胺在二甲基甲酰胺中加热，只需一步就能得到相应的 10-烷基-3-苯基-5-去氮黄素（VI）。比较了由此得到的 5-脱氮黄素（III）和（VI）氧化苄醇和苄胺的能力，并观察到氧化反应的一些自动循环。化合物 III 与苄胺的反应特别生成了加合物 5-苄氨基-2-脱氧-2-苯基-5-脱氮黄素。