8-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline | 1078130-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-8-methylquinoline-2-carboxylate；methyl 8-methyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1078130-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: LXGWTGWGUFVSGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种螺旋电荷折叠体分子及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明适用于生物技术领域，提供了一种螺旋电荷折叠体分子及其制备方法和用途，所述螺旋电荷折叠体分子的结构分别由两个喹啉结构交替排列，分子一端由甲基酯封端，通过分子结构中喹啉结构的氢键和静电排斥作用形成螺旋拓扑结构，喹啉4号位选择乙醇氨。该螺旋电荷折叠体分子通过相互作用结合mRNA，作为mRNA递送载体具有低细胞毒性且能够有效地将目的基因导入细胞中。mRNA递送系统操作简单，螺旋电荷折叠体分子可在低mRNA剂量及材料用量的条件下实现mRNA转染；螺旋电荷折叠体分子对mRNA基因治疗具有很高的潜在应用价值和医疗前景。

  公开号：

  CN117658908A
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(methylphenyl)amino]-but-2-ene-1,4-dioate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到8-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline
  参考文献：
  名称：

  寡聚喹啉-亚乙烯基折叠聚合物。

  摘要：

  已知基于喹啉的芳香酰胺折叠体采用稳定的折叠构象。我们开发了一种合成方法来生产类似的低聚物，其中所有酰胺键或部分酰胺键已被等排亚乙烯基取代。溶液和固态结构研究的结果表明，仅含有亚乙烯基键的低聚物不能很好地折叠，并且主要采用扁平构象。相比之下，侧翼为螺旋寡酰胺的亚乙烯基片段也以螺旋形式折叠，尽管曲率稍低。亚乙烯基官能团的存在还会导致低聚物中 π 共轭的延伸，这可能会改变电荷传输特性。总而言之，这些结果为可以设计结构控制和特定电子特性的折叠器铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.202003559

文献信息

• Divergent Synthesis of Quinolones and Dihydroepindolidiones via Cu(I)-Catalyzed Cyclization of Anilines with Alkynes
  作者：Xuefeng Xu、Ruzhong Sun、Sheng Zhang、Xu Zhang、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00436

  日期：2018.4.6

  A unique and efficient method for one-pot synthesis of diverse 4-quinolones from simple and readily available primary anilines and alkynes via Cu(I)-catalyzed direct cyclization has been developed. The (thio)phenols were also found to visible substrates for this reaction. Moreover, an unprecedented synthesis of dihydroepindolidiones has been demonstrated by using secondary anilines as the versatile

  已经开发了一种独特而有效的方法，可通过Cu（I）催化的直接环化反应，从简单易用的伯胺和炔烃一锅合成多种4-喹诺酮。还发现（硫代）苯酚是该反应的可见底物。此外，通过使用仲苯胺作为通用底物，已经证明了前所未有的二氢硬脂酸二酮的合成。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• Photoredox halogenation of quinolones: the dual role of halo-fluorescein dyes
  作者：Ritu、Sharvan Kumar、Parul Chauhan、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/d1ob00538c

  日期：——

  An unprecedented visible light mediated regioselective C-3 halogenation of quinolones was achieved using halo-fluorescein dyes as a halogen source and air as an oxidant. This reaction has broad substrate scope and gives 3-halo quinolone derivatives.

  使用卤素荧光素染料作为卤素源和空气作为氧化剂，实现了对喹诺酮的前所未有的可见光介导的C-3卤代反应选择性。该反应具有广泛的底物范围，并产生3-卤代喹诺酮衍生物。
• Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20050080005A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R c are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  化合物I的式子为：其中D、R4、R3、L0、L1、L2、R2和R在此定义；或其药学上可接受的盐，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20100028300A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R C are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式子I的化合物：其中D，R4，R3，L0，L1，L2，R2和RC在此定义；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。