3-(1-hydroxy-1-methylethyl)camphor | 65531-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)camphor
• 英文别名: 3-(α-hydroxy-isopropyl)-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one；3-(α-Hydroxy-isopropyl)-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-on；3-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 65531-11-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: MAZMVMNKQRZCMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-90.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  288.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-1-methylethyl)camphor 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-isopropylidene-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Malmgren, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-溴樟脑 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)camphor
  参考文献：
  名称：

  Malmgren, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New and Highly Effective Aldol Synthesis
  作者：Keiji Maruoka、Shinsuke Hashimoto、Yoshizo Kitagawa、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3301

  日期：1980.11

  new approach has been demonstrated for the regiospecific aldol synthesis by the simultaneous addition of α-halo carbonyl derivatives and aldehydes or ketones to a suspension of diethylaluminum chloride and zinc in tetrahydrofuran at low temperature. This technique is also employable under mild conditions for the Reformatsky reaction to give β-hiydroxy esters in excellent yield. One of the unique synthetic

  通过在低温下将 α-卤代羰基衍生物和醛或酮同时添加到二乙基氯化铝和锌在四氢呋喃中的悬浮液中，已经证明了一种用于区域特异性羟醛合成的新方法。该技术也可在温和条件下用于 Reformatsky 反应，以优异的产率得到 β-羟基酯。ω-羟基醛的α-溴酯的分子内环化说明了该方法的独特合成应用之一，该环化产生大环内酯类，这是抗生素领域的一类重要化合物。
• Noxious-insect repellent
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US20040091515A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Disclosed is a method of repelling noxious insects comprising the step of exposing said noxious insects to a composition containing from 0.1 to 90 wt. %, based on the total weight of the composition, of at least one of 2-(1-hydroxyalkyl)cycloalkanones represented by the following formula 11: 1 wherein n is an integer of 3-10, R 1 is hydrogen or a straight-chain saturated hydrocarbon radical having 1-6 carbon atoms; R 2 is hydrogen or methyl group and R m ′ represents m′ of the same or different, straight-chain or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbon radicals R which, as a substituent group, can be bonded to carbocyclic atoms; m′ is an integer of 0-8, provided that m′ should be at least 2 when n is at least 4 and both the R 1 and R 2 are alkyl groups; the sum of the carbon atoms of R m ′ does not exceed 12; and, further, when n is 4, R may be an isopropylidene group which intramolecularly bridges between the third and sixth carbocyclic atoms.

  本发明涉及一种驱除有害昆虫的方法，其步骤包括将所述有害昆虫暴露于含有以下化合物之一的组成物中，所述化合物占组成物总重量的0.1至90重量％：2-（1-羟基烷基）环烷酮，其化学式为11:1，其中n为3-10的整数，R1为氢或具有1-6个碳原子的直链饱和碳氢基团，R2为氢或甲基基团，Rm'代表相同或不同的m'，直链或支链，饱和或不饱和，碳氢基团R，作为取代基团，可以与环状碳原子结合；m'为0-8的整数，但当n至少为4且R1和R2均为烷基时，m'应至少为2；Rm'的碳原子总数不超过12；当n为4时，R可以是一个异丙亚甲基基团，其在第三个和第六个环状碳原子之间形成分子内桥接。
• LIGHTNER D. A.; FLORES M. J.; CRIST B. V.; GAWRONSKI J. K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 17, 3518-3522
  作者：LIGHTNER D. A.、 FLORES M. J.、 CRIST B. V.、 GAWRONSKI J. K.

  DOI：——

  日期：——
• MARUOKA KEIJI; HASHIMOTO SHINSUKE; KITAGAWA YOSHIZO; YAMAMOTO HISASHI; NO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3301-3307
  作者：MARUOKA KEIJI、 HASHIMOTO SHINSUKE、 KITAGAWA YOSHIZO、 YAMAMOTO HISASHI、 NO+

  DOI：——

  日期：——
• MARUOKA K.; HASHIMOTO S.; KITAGAWA Y.; YAMAMOTO H.; NOZAKI H., J. AM. CHEM. SOC., 1977, 99, NO 23, 7705-7707
  作者：MARUOKA K.、 HASHIMOTO S.、 KITAGAWA Y.、 YAMAMOTO H.、 NOZAKI H.

  DOI：——

  日期：——