isohanalpinol | 103476-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: isohanalpinol
• 英文别名: hanalpinol；Veizsugaeokhoh-ionokrpisa-；(1R,2R,3R,6S,7S,8S)-3,7-dimethyl-10-propan-2-yl-11,12-dioxatricyclo[5.3.2.02,6]dodec-9-en-8-ol
• CAS: 103476-96-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: VEIZSUGAEOKHOH-IONOKRPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isohanalpinol 在 三氟化硼乙醚 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 alpinolide
  参考文献：
  名称：

  TWO NEW SESQUITERPENOIDS (ALPINOLIDE AND HANAMYOL) FROMALPINIA JAPONICA(THUNB.) MIQ.

  摘要：

  从Alpinia japonica (THUNB.) MIQ.中分离出两种新的倍半萜类化合物（alpinolide和hanamyol），并通过光谱、化学证据和X射线分析确定了其结构。hanalpinol转化为alpinolide的化学变化可能暗示了furopelargone A和B的生物生成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1687
• 作为产物：
  描述：

  4,8-环二氧代薁-5(1H)-酮,2,3,3a,4,8,8a-六氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙基)-,(1R,3aS,4S,8R,8aR)- 、 硼氢化钠 生成 isohanalpinol
  参考文献：
  名称：

  ITOKAWA, HIDEJI;MORITA, HIROSHI;KOBAYASHI, TAKESHI;WATANABE, KINZO;IITAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2860-2868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ITOKAWA, HIDEJI;MORITA, HIROSHI;KOBAYASHI, TAKESHI;WATANABE, KINZO;IITAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2860-2868
  作者：ITOKAWA, HIDEJI、MORITA, HIROSHI、KOBAYASHI, TAKESHI、WATANABE, KINZO、IITAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Itokawa, Hideji; Morita, Hiroshi; Kobayashi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2860 - 2868
  作者：Itokawa, Hideji、Morita, Hiroshi、Kobayashi, Takeshi、Watanabe, Kinzo、Iitaka, Yoichi

  DOI：——

  日期：——
• TWO NEW SESQUITERPENOIDS (ALPINOLIDE AND HANAMYOL) FROM<i>ALPINIA JAPONICA</i>(THUNB.) MIQ.
  作者：Hideji Itokawa、Hiroshi Morita、Kinzo Watanabe、Akiko Takase、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/cl.1984.1687

  日期：1984.10.5

  Two new sesquiterpenoids (alpinolide and hanamyol) were isolated from Alpinia japonica (THUNB.) MIQ. and the structures were determined by the spectral, the chemical evidence and X-ray analysis. The chemical transformation of hanalpinol into alpinolide may suggest the biogenesis of furopelargone A and B.

  从Alpinia japonica (THUNB.) MIQ.中分离出两种新的倍半萜类化合物（alpinolide和hanamyol），并通过光谱、化学证据和X射线分析确定了其结构。hanalpinol转化为alpinolide的化学变化可能暗示了furopelargone A和B的生物生成。