7-methyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one | 1346459-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-5-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6-one；7-methyl-5-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6-one
• CAS: 1346459-86-6
• 化学式: C₂₁H₁₄F₇NO
• 分子量: 429.337
• InChiKey: IJSQWDJWTTVXMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 氨 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-methyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 催化的 C(sp2)–H 键与烷基、芳基和乙烯基硼试剂通过 Pd(II)/Pd(0) 催化的交叉偶联

  摘要：

  通过 Pd(II)/Pd(0) 催化实现了苯甲酸和苯乙酰胺中邻位 CH 键与烷基、芳基和乙烯基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联，这证明了前所未有的CH 活化反应的多功能性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1004

文献信息

• Pd(II)-catalyzed Cross-coupling of C(sp²)–H Bonds and Alkyl–, Aryl–, and Vinyl–Boron Reagents via Pd(II)/Pd(0) Catalysis
  作者：Masayuki Wasa、Kelvin S. L. Chan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1246/cl.2011.1004

  日期：2011.9.5

  Pd(II)-catalyzed cross-coupling of ortho-C-H bonds in benzoic acid and phenylacetic acid amides with alkyl-, aryl- and vinyl-boron reagents have been achieved via Pd(II)/Pd(0) catalysis, demonstrating the unprecedented versatility of C-H activation reactions.

  通过 Pd(II)/Pd(0) 催化实现了苯甲酸和苯乙酰胺中邻位 CH 键与烷基、芳基和乙烯基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联，这证明了前所未有的CH 活化反应的多功能性。