5-Methyl-cumarsaeure | 50396-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-cumarsaeure
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-methyl-zimtsaeure；2-hydroxy-5-methyl-cinnamic acid；β-(6-Oxy-3-methyl-phenyl)-acrylsaeure；Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-；3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 50396-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: MCIVSEATHWXNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-cumarsaeure 、 2-碘苯硫酚 在 sodium ethanolate 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化串联反应，包括环状酯化/C-S 键形成，用于合成 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-ones

  摘要：

  已经开发了涉及环状酯化/C-S键形成的镍催化串联反应。从含有 3-(2-羟基-苯基)-丙烯酸和 2-卤化物-苯硫醇的样品开始，高效地合成了具有良好至高产率的多功能生物活性 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one 化合物。这种新方法为 C-S 键的形成提供了一种经济的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ra04367b
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基香豆素 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-Methyl-cumarsaeure
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Ebert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 226, p. 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thompson; Edee, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2557
  作者：Thompson、Edee

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed tandem reaction of cyclic esterification/selenoxide for 11-oxo-11H-5-oxa-11-selena-benzo[a] fluoren-6-ones synthesis
  作者：Xinyan Zhou、Yueqin Xue、Yiying Cheng、Runsheng Xu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.478

  日期：——
• US3998851A
  申请人：——

  公开号：US3998851A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US5504073A
  申请人：——

  公开号：US5504073A

  公开（公告）日：1996-04-02
• US5578639A
  申请人：——

  公开号：US5578639A

  公开（公告）日：1996-11-26