3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoic acid | 1445788-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[[3-Carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl]amino]-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoic acid；3-[[3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl]amino]-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 1445788-42-0
• 化学式: C₂₈H₂₆N₆O₆
• 分子量: 542.551
• InChiKey: PNUUIMZHHZJMMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  819.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1