(adamantan-1-yl)methan-d₂-ol | 39165-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (adamantan-1-yl)methan-d₂-ol
• 英文别名: ((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)methan-d₂-ol；1-Adamantyl(dideuterio)methanol
• CAS: 39165-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 168.247
• InChiKey: MDVGOOIANLZFCP-RJSZUWSASA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  263.108±8.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (adamantan-1-yl)methan-d₂-ol 在 三氟甲磺酸 2,6-二丁基-4-甲基吡啶 、 5A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-hydroxytricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-yl-4-d adamantane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-金刚烷阳离子与一氧化碳在金刚烷和三氟甲磺酸存在下的反应：简便的制备3,4-金刚烷二醇的途径

  摘要：

  在常压下，在三氟甲烷磺酸（三氟甲磺酸）和金刚烷的存在下，在四氯化碳中用一氧化碳对l-金刚烷阳离子进行羰基化反应，在70％的收率下，以70％的收率得到3-羟基-4-高金刚烷基l-金刚烷羧酸酯（2）。适当的条件。在测试的各种L-金刚烷基阳离子前体中，L-金刚烷基三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸盐）和甲磺酸盐（甲磺酸盐）给出了最佳的可比结果。对于酸催化剂，氟磺酸的效果不如三氟甲磺酸，而100％的硫酸和甲磺酸对生成2的硫酸完全无效。。建议每摩尔L-金刚烷基甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯分别使用三氟甲磺酸和金刚烷五摩尔。该反应通过将1-金刚烷羰基阳离子加到1-金刚烷甲醛中（一种过渡中间体）而进行，然后进行Wagner-Meerwein重排。羟基酯2容易转化为3,4-高金刚烷二醇，这是3,4-双官能高金刚烷衍生物的有前途的原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90004-3
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 samarium diiodide 、 重水 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (adamantan-1-yl)methan-d₂-ol
  参考文献：
  名称：

  酰氟作为氟化物酮基自由基的直接前体：使用SmI2和D2O的还原氘

  摘要：

  使用SmI 2和D 2 O作为氘源，开发了一种高度化学选择性的酰基氟还原还原氘，以提供具有一定水平的氘掺入的α，α-二氘代醇。该方法引入酰基氟作为有吸引力的自由基前体，用于生成反应性酰基型氟化酮基，应在涉及单电子转移过程的许多合成策略中找到广泛应用。

  DOI：

  10.1039/d1cc01381e

文献信息

• Pentafluorophenyl Esters: Highly Chemoselective Ketyl Precursors for the Synthesis of α,α-Dideuterio Alcohols Using SmI₂ and D₂O as a Deuterium Source
  作者：Hengzhao Li、Yuxia Hou、Chengwei Liu、Zemin Lai、Lei Ning、Roman Szostak、Michal Szostak、Jie An

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04383

  日期：2020.2.21

  We report the first highly chemoselective synthesis of α,α-dideuterio alcohols with exquisite incorporation of deuterium (>98% [D2]) using pentafluorophenyl esters as ketyl radical precursors, SmI2 as a mild reducing agent, and D2O as the deuterium source. This system tolerates a variety of functional groups, offering rapid entry to valuable α,α-dideuterated alcohol building blocks. More generally

  我们报道了使用五氟苯基酯作为酮基自由基前体，SmI2作为温和的还原剂以及D2O作为氘源的氘（≥98％[D2]）的精细掺入，首次高度化学选择性地合成α，α-二氘代乙醇。该系统可耐受多种功能基团，可快速进入有价值的α，α-二氘代醇构建基块。更一般地，该报告介绍了五氟苯基酯，这是迄今为止报道的最具反应性的O-酮基前体。
• 一种α,α‐二氘代醇类化合物的合成方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN107445798B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明属于有机合成领域，涉及一种α,α‐二氘代醇类化合物的合成方法，选自以下包括碱金属媒介的单电子转移反应的方法：通式(1)所示的酯类化合物或通式(3)所示的酰胺类化合物与碱金属试剂、氘代醇在有机溶剂中反应生成通式(4)所示的α，α‐二氘代醇类化合物，或通式(2)所示的内酯类化合物与碱金属试剂、氘代醇在有机溶剂中反应生成通式(5)所示的α，α‐二氘代醇类化合物，本发明的α，α‐二氘代醇类化合物的合成方法产率高、操作安全简单、原料易得，反应时间短，制备过程中没有使用过渡金属电子供体试剂、昂贵且易燃的金属氘化物(例如：NaBD4，LiAlD4等)及可燃气体，且不产生有害副产物。
• Development of a Modified Bouveault–Blanc Reduction for the Selective Synthesis of α,α-Dideuterio Alcohols
  作者：Minhui Han、Xiaodong Ma、Shangchu Yao、Yuxuan Ding、Zihan Yan、Adila Adijiang、Yufei Wu、Hengzhao Li、Yuntong Zhang、Peng Lei、Yun Ling、Jie An

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02950

  日期：2017.1.20

  α-dideuterio alcohols from carboxylic acid esters. Sodium dispersions are used as the electron donor in this electron transfer reaction, and ethanol-d1 is employed as the deuterium source. This reaction uses stable, cheap, and commercially available reagents, is operationally simple, and results in excellent deuterium incorporation across a broad range of aliphatic esters, which provides an attractive

  已开发出一种改进的Bouveault-Blanc还原方法，用于从羧酸酯合成α，α-二氘代醇。在该电子转移反应中，将钠分散液用作电子给体，将乙醇-d 1用作氘源。该反应使用稳定，便宜且可商购的试剂，操作简单，并且可在各种脂族酯中实现出色的氘掺入，为昂贵的发火性碱金属氘化物介导的反应提供了有吸引力的替代方法。
• Evaluating a Sodium Dispersion Reagent for the Bouveault–Blanc Reduction of Esters
  作者：Jie An、D. Neil Work、Craig Kenyon、David J. Procter

  DOI：10.1021/jo501093g

  日期：2014.7.18

  A new sodium dispersion reagent has been evaluated for the reduction of esters. Na-D15, a sodium dispersion with sodium particle size of 5–15 μm, is a nonpyrophoric reagent that can be handled in air. In this study, a broad range of aliphatic ester substrates were reduced to primary alcohols by Na-D15/i-PrOH with good yields. The method compares favorably with modern metal hydride reductions and is

  已经评估了一种新的钠分散剂用于酯的还原。Na-D15是钠粒子大小为5–15μm的钠分散液，是一种非生火试剂，可以在空气中处理。在这项研究中，Na-D15 / i -PrOH可以将多种脂族酯底物还原为伯醇，并具有良好的收率。与传统的金属氢化物还原相比，该方法具有优势，并且比传统的Bouveault-Blanc还原安全，有效得多。
• 一种酰氟类化合物还原氘化合成α,α-二氘代醇、氘代药物的方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN113292393A

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明涉及α,α‑二氘代醇类化合物及用于制备α,α‑二氘代醇类化合物的一种酰氟类化合物的还原氘化方法，其特征在于，通式(1)所示的酰氟类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α,α‑二氘代醇类化合物。本发明解决现有技术中α,α‑二氘代醇类化合物制备中存在的使用易燃还原剂、选择性差、原子经济性差等问题本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的酰氟类化合物的还原氘化方法。该方法可用于制备α,α‑二氘代醇类化合物，具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。