2-(4-bromo-phenyl)-5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine | 1315312-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-5-(2-fluorophenoxy)-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1315312-41-4
• 化学式: C₁₇H₉BrFN₃O₂
• 分子量: 386.18
• InChiKey: WRQSMYDVMVPGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-甲基二环己基胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 (S)-1-((E)-3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acryloyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  含有2,5-取代噁唑吡啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂。本发明涉及式I的噁唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、X和Y的定义如索引中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是这种受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞症等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130072502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以472 mg的产率得到2-(4-bromo-phenyl)-5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  含有2,5-取代噁唑吡啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂。本发明涉及式I的噁唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、X和Y的定义如索引中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是这种受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞症等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130072502A1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130079358A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3和X的定义如权利要求书所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• HETEROCYCLISCHE CARBONSÄUREDERIVATE MIT EINEM 2,5-SUBSTITUIERTEN OXAZOLOPYRIMIDINRING
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2523960B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• CARBONSÄUREDERIVATE MIT EINEM 2,5-SUBSTITUIERTEN OXAZOLOPYRIMIDINRING
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2523962A1

  公开（公告）日：2012-11-21
• US8846690B2
  申请人：——

  公开号：US8846690B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8846692B2
  申请人：——

  公开号：US8846692B2

  公开（公告）日：2014-09-30