(S)-1-(3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1315472-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-[3-[4-[5-(2-fluorophenoxy)-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1315472-16-2
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₄O₅
• 分子量: 476.464
• InChiKey: JCVVFOOSUDSNPI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-甲基二环己基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 43.08h， 生成 (S)-1-(3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  含有2,5-取代噁唑吡啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂。本发明涉及式I的噁唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、X和Y的定义如索引中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是这种受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞症等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130072502A1

文献信息

• HETEROCYCLISCHE CARBONSÄUREDERIVATE MIT EINEM 2,5-SUBSTITUIERTEN OXAZOLOPYRIMIDINRING
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2523960B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8846690B2
  申请人：——

  公开号：US8846690B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [DE] HETEROCYCLISCHE CARBONSÄUREDERIVATE MIT EINEM 2,5-SUBSTITUIERTEN OXAZOLOPYRIMIDINRING<br/>[EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES À COMPOSÉ CYCLIQUE OXAZOLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉ EN 2,5
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011086080A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Oxazolopyrimidinverbindungen der Formel I, worin A, R1, R2, R3, X und Y wie in den Ansprüchen angegeben definiert sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich z.B. zur Wundheilung.