(3-{[2-(Benzyloxy)propan-2-yl]oxy}propyl)benzene | 89538-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-{[2-(Benzyloxy)propan-2-yl]oxy}propyl)benzene
• 英文别名: 3-(2-phenylmethoxypropan-2-yloxy)propylbenzene
• CAS: 89538-88-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: GJWPUOJEVQOOCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[2-(Benzyloxy)propan-2-yl]oxy}propyl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种新型抗酸缩醛型酒精保护基团

  摘要：

  在催化量的 PdCl2(COD) 存在下，用 2-benzyloxy-3-fluoro-1-propene 处理醇可以保护醇，并且生成的缩醛很容易脱保护，通过催化氢化再生母醇。由于氟甲基的存在，缩醛，即受保护的醇，与普通缩醛相比，更耐酸性水解。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.615
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-1-氯丙烷 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-{[2-(Benzyloxy)propan-2-yl]oxy}propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-Benzyloxy-1-PROPENE：一种新型羟基保护剂

  摘要：

  在催化量的二氯（1,5-环辛二烯）钯 (II) 存在下，用 2-苄氧基-1-丙烯（一种新型羟基保护剂）处理羟基化合物很容易得到保护。再生母体羟基化合物的脱保护也很容易在中性条件下通过催化氢化进行。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.265

文献信息

• A NOVEL ACID-RESISTANT ACETAL-TYPE PROTECTIVE GROUP FOR ALCOHOLS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masahiro Ohshima、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1984.615

  日期：1984.4.5

  Alcohols are protected on treatment with 2-benzyloxy-3-fluoro-1-propene in the presence of a catalytic amount of PdCl2(COD), and the resulting acetals are easily deprotected to regenerate the parent alcohols by catalytic hydrogenation. The acetals, the protected alcohols, are rather resistant to acidic hydrolysis in comparison with common acetals because of the presence of fluoromethyl group.

  在催化量的 PdCl2(COD) 存在下，用 2-benzyloxy-3-fluoro-1-propene 处理醇可以保护醇，并且生成的缩醛很容易脱保护，通过催化氢化再生母醇。由于氟甲基的存在，缩醛，即受保护的醇，与普通缩醛相比，更耐酸性水解。
• MUKAIYAMA, TERUAKI;OHSHIMA, MASAHIRO;MURAKAMI, MASAHIRO, CHEM. LETT., 1984, N 2, 265-266
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、OHSHIMA, MASAHIRO、MURAKAMI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA, TERUAKI;OHSHIMA, MASAHIRO;NAGAOKA, HITOSHI;MURAKAMI, MASAHIRO, CHEM. LETT., 1984, N 4, 615-618
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、OHSHIMA, MASAHIRO、NAGAOKA, HITOSHI、MURAKAMI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 2-BENZYLOXY-1-PROPENE: A NOVEL PROTECTIVE REAGENT OF HYDROXYL GROUPS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1984.265

  日期：1984.2.5

  Hydroxyl compounds are easily protected on treatment with 2-benzyloxy-1-propene, a novel hydroxyl protective reagent, in the presence of a catalytic amount of dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium (II). The deprotection to regenerate the parent hydroxyl compounds is also readily carried out by catalytic hydrogenation under neutral conditions.

  在催化量的二氯（1,5-环辛二烯）钯 (II) 存在下，用 2-苄氧基-1-丙烯（一种新型羟基保护剂）处理羟基化合物很容易得到保护。再生母体羟基化合物的脱保护也很容易在中性条件下通过催化氢化进行。