5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine | 1163305-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine
• 英文别名: methyl 2-[5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7,9-dimethyl-6H-phenanthridin-6-yl]acetate
• CAS: 1163305-92-7
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 455.962
• InChiKey: BYDBFKDAGNAOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-碘苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 o-bromo-N-(p-chlorobenzenesulfonyl)aniline 在 降冰片烯 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的选择性取代菲啶衍生物的合成

  摘要：

  在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下，通过邻烷基化的芳基碘化物，邻溴代芳烃磺酰基苯胺和活化的烯烃的容易反应，获得选择性取代的菲啶衍生物。该反应在温和的条件下进行，使用容易获得的起始原料以令人满意的产率得到产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800512