摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine | 1163305-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine
英文别名
methyl 2-[5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7,9-dimethyl-6H-phenanthridin-6-yl]acetate
5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine化学式
CAS
1163305-92-7
化学式
C24H22ClNO4S
mdl
——
分子量
455.962
InChiKey
BYDBFKDAGNAOMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-1-碘苯丙烯酸甲酯(MA)o-bromo-N-(p-chlorobenzenesulfonyl)aniline降冰片烯四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到5-(4-chlorobenzensulfonyl)-5,6-dihydro-6-methoxycarbonylmethyl-7,9-dimethylphenanthridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的选择性取代菲啶衍生物的合成
    摘要:
    在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下,通过邻烷基化的芳基碘化物,邻溴代芳烃磺酰基苯胺和活化的烯烃的容易反应,获得选择性取代的菲啶衍生物。该反应在温和的条件下进行,使用容易获得的起始原料以令人满意的产率得到产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800512
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Selectively Substituted Phenanthridine Derivatives
    作者:Nicola Della Ca'、Elena Motti、Marta Catellani
    DOI:10.1002/adsc.200800512
    日期:2008.11.3
    Selectively substituted phenanthridine derivatives are obtained by a facile reaction of o-alkylated aryl iodides, o-bromoarenesulfonylanilines and activated olefins in the presence of palladium and norbornene as catalysts. The reaction takes place under mild conditions to give the products in satisfactory yields using readily available starting materials.
    在钯和降冰片烯作为催化剂的存在下,通过邻烷基化的芳基碘化物,邻溴代芳烃磺酰基苯胺和活化的烯烃的容易反应,获得选择性取代的菲啶衍生物。该反应在温和的条件下进行,使用容易获得的起始原料以令人满意的产率得到产物。
查看更多