2-乙基-1,3-恶唑烷 | 16250-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-乙基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 2-ethyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2-ethyloxazolidine；2-ethyl oxazolidine；2-ethyl-oxazolidine；2-Aethyl-oxazolidin；ethyl-oxazolidine；Oxazolidine, 2-ethyl-
• CAS: 16250-71-8
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: AVJIQBUUPACBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-88 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.9415 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,3-恶唑烷 、 硫代氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-S-ethylthiocarbonyl oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal antidote compositions with substituted oxazolidines and

  摘要：

  除草剂组合物包括一种活性除草剂化合物和其解毒剂，以及使用方法；解毒剂化合物对应于具有以下式子的取代噁唑烷和噻唑烷：##SPC1## 其中X是氧或硫；R是卤代烷基，烷基或烷基硫代基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选自氢、低烷基、烷氧基烷基和低烷基醇基的群。

  公开号：

  US03989503A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 丙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  醛磷酸酰胺类似物的合成，活化和细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列醛磷酰胺的全氢恶嗪类似物，并对其31P NMR动力学和体外细胞毒性进行了评估。这些化合物是基于这样的想法而开发的，即开环和互变异构化为烯胺中间体可能为释放磷酰胺芥菜的β-消除反应提供一种机械替代方法。选择4,4,6-三甲基四氢-1,3-恶嗪部分是基于其亚胺离子生成速度快和水解速度相对慢的原因。这些类似物通过三种不同的机制释放二氨基磷酸酯：水解为醛基磷酸酰胺和随后的β-消除；环化生成4-羟基环磷酰胺，该环磷酰胺通过开环和消除作用释放二氨基磷酸酯；并通过快速排出二氨基氨基磷酸酯而互变为烯胺。动力学研究表明，水解成醛对整个活化过程的贡献最小，烯胺途径代表了活化的主要途径。对于那些可能经历环化的类似物，该途径与烯胺释放有效竞争，并且这些类似物在细胞毒性上基本上等同于它们的4-羟基环磷酰胺。制备了一系列不能进行环化的四-N-取代的磷酸二氨基甲酸酯，以探索环化对这些类似物的细胞毒性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00114a014

文献信息

• Herbicidal antidote compositions with substituted oxazolidines and
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03989503A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Herbicidal compositions comprising an active herbicidal compound and antidote therefor and the methods of use; the antidote compound corresponds to substituted oxazolidines and thiazolidines having the formula ##SPC1## In which X is oxygen or sulfur; R is haloalkyl, alkyl or alkylthio; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl and lower alkylol.

  除草剂组合物包括一种活性除草剂化合物和其解毒剂，以及使用方法；解毒剂化合物对应于具有以下式子的取代噁唑烷和噻唑烷：##SPC1## 其中X是氧或硫；R是卤代烷基，烷基或烷基硫代基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选自氢、低烷基、烷氧基烷基和低烷基醇基的群。
• TEACH, E. G.
  作者：TEACH, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN, J.;SJOEBERG, B., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 2, 301-304
  作者：BERGMAN, J.、SJOEBERG, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, activation, and cytotoxicity of aldophosphamide analogs
  作者：Richard F. Borch、Ronald R. Valente

  DOI：10.1021/jm00114a014

  日期：1991.10

  tautomerization to an enamine intermediate might provide a mechanistic alternative to the beta-elimination reaction for release of phosphoramide mustard. The 4,4,6-trimethyltetrahydro-1,3-oxazine moiety was selected on the basis of its rapid rate of iminium ion generation and relatively slow rate of hydrolysis. These analogues underwent phosphorodiamidate release by three distinct mechanisms: hydrolysis to aldophosphamide

  制备了一系列醛磷酰胺的全氢恶嗪类似物，并对其31P NMR动力学和体外细胞毒性进行了评估。这些化合物是基于这样的想法而开发的，即开环和互变异构化为烯胺中间体可能为释放磷酰胺芥菜的β-消除反应提供一种机械替代方法。选择4,4,6-三甲基四氢-1,3-恶嗪部分是基于其亚胺离子生成速度快和水解速度相对慢的原因。这些类似物通过三种不同的机制释放二氨基磷酸酯：水解为醛基磷酸酰胺和随后的β-消除；环化生成4-羟基环磷酰胺，该环磷酰胺通过开环和消除作用释放二氨基磷酸酯；并通过快速排出二氨基氨基磷酸酯而互变为烯胺。动力学研究表明，水解成醛对整个活化过程的贡献最小，烯胺途径代表了活化的主要途径。对于那些可能经历环化的类似物，该途径与烯胺释放有效竞争，并且这些类似物在细胞毒性上基本上等同于它们的4-羟基环磷酰胺。制备了一系列不能进行环化的四-N-取代的磷酸二氨基甲酸酯，以探索环化对这些类似物的细胞毒性的影响。
• Certain 3-haloacyl-2,2,5-trimethyl-oxazolidines
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03959304A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Substituted oxazolidines and thiazolidines having the formula ##SPC1## In which X is oxygen or sulfur; R is haloalkyl, alkyl or alkylthio; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, alkoxyalkyl and lower alkylol; provided that when X is oxygen and R is alkyl, then at least one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is other than hydrogen. The compounds are active as an antidote against crop injury, when used with various herbicides.

  具有以下式子的代替氧杂环戊二烯和硫杂环戊二烯##SPC1## 其中X是氧或硫; R是卤代烷基，烷基或烷基硫; R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6是独立选择自氢，低烷基，烷氧基烷基和低烷基醇的群体; 前提是当X是氧且R是烷基时，至少有一个R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6不是氢。这些化合物与各种除草剂一起使用时作为防治作物损伤的解毒剂具有活性。